Дима Финк
10 лет, Ретинобластома
Лейкопластырь, которым регулярно нужно заклеивать правый глаз, чтобы восстановить зрение на левом, очень не нравится маленькому непоседе, и он каждый раз норовит отклеить повязку. Родители сопротивляются бунтарю и каждый раз возвращают пластырь на место, но Дима и не думает сдаваться. Девятимесячный малыш не может понять, что поставленный ему диагноз требует серьезного и продолжительного лечения, и тренировки с заклеенным глазом — необходимое условие для выздоровления.

Лейкопластырь, которым регулярно нужно заклеивать правый глаз, чтобы восстановить зрение на левом, очень не нравится маленькому непоседе. Он каждый раз норовит отклеить повязку.

Родители сопротивляются бунтарю и каждый раз возвращают пластырь на место, но Дима и не думает сдаваться. Девятимесячный малыш не может понять, что поставленный ему диагноз требует серьезного и продолжительного лечения, и тренировки с заклеенным глазом — необходимое условие для выздоровления.

Дмитрий Финк

Дима Финк появился на свет 24 сентября 2015 года в обычной молодой семье города Красноуфимск на Урале. В 4 месяца мама Димы заметила, что глаз у малыша косит. Обратились к одному глазному врачу, потом ко второму, к третьему. Накануне Нового года был поставлен диагноз: двухсторонняя ретинобластома.

В Екатеринбурге собирались провести 2 курса химиотерапии, а дальше отправить в НИИ онкологии им. Н.Н. Блохина в Москву. Но результаты обследования в Москве не обнадеживали: там шанс сохранить глаза не более 30%.

Дмитрий Финк

Мама не хотела верить, что малыш станет инвалидом, и решила искать родителей детей, которые столкнулись с таким же заболеванием. Те посоветовали швейцарскую офтальмологическую клинику Жюль Гонин. Там профессор Мунье специализируется на ретинобластоме и следует новейшим направлениям в лечении, используя локальную химиотерапию. В этой клинике прогноз сохранения глаз и зрения на стадии, которая была у Димы, благоприятный.

Дмитрий Финк

Клиника выставила предварительный счет 50000 швейцарских франков — 4 миллиона рублей. Для семьи Финк сумма космическая. Мама в декрете, небольшой зарплаты отца едва хватает на продукты и одежду. Молодая семья живет у бабушки и дедушки Димы — собственной квартиры нет.

Болезнь прогрессировала и грозила перейти в более опасную стадию, поэтому деньги нужно было собрать в течении 1-2 месяцев.

Дмитрий Финк

Дима с бабушкой

За то время, пока родители оформляли визу и искали средства на лечение сына, Дима научился ползать и съел свою первую взрослую пищу — молоко с печеньками. У малыша прорезались первые зубки, теперь он кусает все, что появляется в поле зрения, в том числе потерявших бдительность маму, папу, бабушку и дедушку.

За то время, пока родители оформляли визу и искали средства на лечение сына, Дима научился ползать и съел свою первую взрослую пищу — молоко с печеньками.

Дмитрий Финк

Двадцать первого марта состоялся первый прием у профессора Мунье в Лозанне. Малышу предстояло пройти обследование и несколько операций. В поездках малыш очень скучает по папе. Общается с ним по скайпу и что-то говорит на своем языке. А потом долго капризничает, когда мама скайп выключает.

В поездках малыш очень скучает по папе. Общается с ним по скайпу и что-то говорит на своем языке.

Дмитрий Финк

Дима на пути к выздоровлению. Состояние правого глаза не внушает опасений, а левый предстоит еще долго лечить: старая опухоль остается активной, появились новые очаги.

Сам Дима растет на глазах и вступает в тот возраст, когда за ним нужен глаз да глаз: в своих ходунках гоняет по комнате, выезжает в коридор и на кухню, близкие только успевают его ловить. В это время мама собирает чемодан: впереди очередная поездка в Швейцарию. Там им готовят новый счет на лечение.

В ходе подготовки данного материала использована информация с сайта vk.com

Новости13

Добрый день! У Димы всё хорошо, растём потихоньку. Сын посещает детский сад в течение года. По-прежнему регулярно проходим плановые осмотры, каждые полгода летаем для этого в Москву. Сейчас Дима проводит лето у бабушки и дедушки в Соль-Илецке. Хотим, чтобы он там отдохнул и укрепил свой иммунитет, а то часто болеет в межсезонье.
24.06.2021
Дела у Димочки очень хорошо, в лечении на ремиссии обследуемся в Москве, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина ездим каждые 4 месяца. В период пандемии Дима очень скучает по садику, дома заняться уже совсем ему не чем. Из увлечений очень любит разбирать и собирать машинки свои (наверное, будущий инженер-технолог растёт) и доводить свою младшую сестру очень любит! В помощи пока не нуждаемся, билеты оплачиваются до места лечения и обратно по льготе на поезде. Дима очень любит ездить на поездах, вот в июле поедем на очередное обследование, надеемся что все будет хорошо и мы будем дальше на ремиссии!
10.06.2020
Здравствуйте! У нас всё хорошо, Дима совсем большой стал. Сейчас мы наблюдаемся в Москве, проходим плановые осмотры каждые 3 месяца. Слава Богу, Дима находится в ремиссии и посещает детский сад.
14.06.2019

Здравствуйте, у Димули дела хорошо! На ремиссии, нас первый раз отпустили на 3 месяца отдыхать. В ноябре следующий осмотр, сынок развивается по возрасту, ходим в садик. В понедельник нам уже 3 годика будет. У Димули появилась родная сестренка, ей уже 9 месяцев, он очень любит возиться с ней!

19.09.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные