Денис Матулевич
14 лет, Саркома Юинга
Остановить развитие опухолевой ткани Денису поможет таргетная терапия. Для этого важно провести специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет подобрать нужный препарат и добиться максимального эффекта в лечении. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Сын заболел в апреле два года назад. Я хорошо помню этот день. Денис носился по детской площадке, как вдруг стал прихрамывать. Мы подумали: просто потянул ногу. Но прошла неделя, а хромота не проходила, — рассказывает Роман, папа Дениса.

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Врач долго рассматривал снимок ноги Дениса. Крутил его в руках, но ничего не говорил. Затем молча отправил к ортопеду, который выписал два направления: одно в Медицинский центр ортопедии им. Г. И. Турнера, другое — к онкологу.

— В центре сказали, что это не по их части. Тогда мы решили сделать магнитно-резонансную томографию в платной клинике, чтобы не идти к онкологу с пустыми руками. В девять часов вечера на почту пришло заключение, в котором хорошо виднелось «остеосаркома». А рядом знак вопроса. 25 апреля мы отправились на приём в клинику им. Н. Н. Петрова. Если честно, я до последнего надеялся, что это ошибка. Но опасения подтвердились. Была и хорошая новость: опухоль оказалась локальной, не расползлась дальше. Так её было проще удалить.

Денис Матулевич

Денис с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Через пять дней Денис вместе с мамой лёг в больницу. Лечение начали с химиотерапии. После двух курсов опухоль уменьшилась, а вместе с этим улучшилось и самочувствие Дениса. Он перестал хромать.

В октябре 2021 года ногу прооперировали, удалив поражённую часть кости. Денис прошёл ещё восемь курсов химиотерапии и вышел в долгожданную ремиссию.

Денис Матулевич

Денис с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Я сказал сыну, что как только нас выпишут, мы купим ему собаку. Обещание сдержал. По возвращении домой Дениса ждал щенок – йоркширский терьер по имени Руня. Денис был счастлив. На карманные деньги купили щенку лежанку.

После выписки семья выдохнула. Было чувство, будто с плеч упала глыба. В сентябре Денис с радостью вернулся в школу. Горизонт планирования отодвинулся. Казалось, что обычная жизнь с овсянкой по утрам, покупкой обоев и проверкой уроков вернулась. Но через семь месяцев опухоль выросла вновь на том же месте.

— «У Дениса рецидив». В эти слова не хотелось верить. Было ощущение, что мы — пассажиры самолёта, в котором кончилось горючее. Денис спрашивал: «Почему это случилось со мной?» А я не знал, что ответить. Врач назначил химиотерапию по новому протоколу. Но после второго курса оказалось, что опухоль не уменьшилась, а выросла ещё больше. Врачи приняли решение о срочной операции. Гистология показала 100% сохранность опухолевых клеток. Значит лечение не сработало.

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Денис проходит новый этап лечения. Оно экспериментальное и сочетает в себе лучевую и химиотерапию. Чтобы «распаковать» генетическую поломку и подобрать подходящий препарат, нужно отправить опухоль на исследование в Германию.

Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Денису требуется таргетная терапия. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет выявить, к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

В. С. Фёдоров, лечащий врач

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Нас все вокруг поддерживают. Учительница, зная как Денис любит школьные сосиски в тесте, передаёт их через сестру. Одноклассники шлют видео с пожеланиями, переживают. Всё это даёт нам надежду и силы продолжать борьбу с болезнью. Мы верим, Денис поправится. По-другому просто быть не может, — говорит Роман.

Чтобы чувствовать себя лучше, Денису нужна ваша поддержка. Помогите ему сделать шаг на пути к выздоровлению. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор завершился всего за один день. Огромное спасибо за поддержку! Новости о дальнейшем лечении Дениса мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

С ноября 2023 года Денис в ремиссии. Год будет находиться на таргетной терапии. Учеба в школе дистанционно. В этой четверти две четвёрки, остальные предметы на пять. Занимается дополнительно английским языком с репетитором. В связи с приемом таблеток, показатели крови не в пределах нормы. Поэтому раз в неделю ездим в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова на контроль. Также из-за таблеток поменялся цвет волос — Денис стал блондином. Стараемся ходить в кино и театр. На улице стало теплее — стали чаще ходить гулять и брать с собой собаку. Она была подарена Денису 2 года назад при выписке после первого лечения.
21.03.2024
Сбор Дениса завершился всего за один день. Огромное спасибо за поддержку!
13.04.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные