Дементий Чеусов
3 года, Миелоидная саркома
Маленький Дементий называет себя Демёша. Он очень смышленый и любознательный ребёнок. Родился здоровеньким, родители долго его ждали и были счастливы. В конце декабря 2015 в квартире у Чеусовых случился пожар, а через несколько дней у мальчика на руке появилось пятно в виде синяка. Родители подумали, что просто кто-то в суматохе пожара сильно сжал ему ручку. Но болезнь прогрессировала, пятен становилось всё больше. Врачи разводили руками. Наконец попали на приём к гематологу в г. Орле. По результатам обследований поставили онкологический диагноз.

Маленький Дементий называет себя Демеша. Он очень смышленый и любознательный ребёнок. Родился здоровеньким, родители долго его ждали и были счастливы.

Он очень смышленый и любознательный ребёнок.

Дементий Чеусов

Фото из личного архива семьи.

В конце декабря 2015 в квартире у Чеусовых случился пожар, а через несколько дней у мальчика на руке появилось пятно в виде синяка. Родители подумали, что просто кто-то в суматохе пожара сильно сжал ему ручку. Но болезнь прогрессировала, пятен становилось всё больше. Врачи разводили руками. Наконец попали на приём к гематологу в г. Орле. По результатам обследований поставили онкологический диагноз.

Жизнь семьи полностью изменилась. Папе пришлось уволиться с работы, чтобы быть с сыном. У мама мальчика рассеянный склероз. Старшая дочь Настя, ей 16 лет, ушла из школы после 9 класса. Она понимает, что жить стало финансово труднее, и решила как можно скорее освоить профессию парикмахера. На вопрос, почему такой выбор, ответила: «Мама, ну как ты не понимаешь, на это всегда будет спрос. Вот вылечим Дементия, тогда, может быть, еще куда-то пойду учиться». Демеша очень любит сестру, всем рассказывает, какая она красивая.

Демеша очень любит сестру, всем рассказывает, какая она красивая.

После шести месяцев лечения, нескольких курсов химиотерапии  врачи добились состояния ремиссии. Демеша стал заново учиться ходить, начал разговаривать, учится рисовать.

Дементий Чеусов

Фото из социальных сетей

Но через два месяца произошел рецидив. Следующим этапом лечения малыша стала трансплантация костного мозга в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, донором стал папа. Операция прошла успешно.

К лечению Дементий относится спокойно, так как сознательная его жизнь всегда проходила в больнице, и он привык. Понимает, что надо вовремя принимать лекарства, лечиться — чтобы выздороветь.

К малышу вернулся аппетит и хорошее настроение, он любит, когда ему читают, играет с игрушками, смотрит мультики. Но наблюдаться у петербургских врачей мальчику предстоит продолжительное время. Сейчас Дементию необходима мощная сопроводительная терапия препаратами, которые государство не оплачивает.

У Демёши есть яркая черта характера – настойчивость.

У Демеши есть яркая черта характера — настойчивость. Поэтому мы верим, что он обязательно победит болезнь с помощью родителей и добрых людей, нас с вами.

Новости4

17 февраля Дементий не стало. Фонд выражает соболезнования родственникам и близким.
18.02.2018
Оплата медицинского препарата Эволтра для Чеусова Дементия.
04.08.2017
418 781
Запланировано обследование в НИИ им. Петрова, после которого будет скорректирован ход лечения. В данный момент самочувствие малыша нормальное.
12.07.2017
Оплачены медицинские услуги в НИИ им. Горбачёвой для Чеусова Дементия
02.04.2017
12 980

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные