Дарина Голумбевская
10 лет, Т-lll-лимфобластная лимфома
Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Стоимость процедуры — 111 000 рублей.

Переполненный концертный зал, афиша крупными буквами, все ждут начало. Но та, чьё имя блистало на афише, была не здесь. Маленькая Дарина в это время находилась за тысячи километров от своего дома, на другом конце страны, и храбро боролась с болезнью. Концерт родного ансамбля был организован в её поддержку. На выступление пришёл почти весь посёлок, чтобы помочь Дарине преодолеть сложный путь к выздоровлению.

Дарина Голумбевская

Дарина до болезни. Фото из домашнего архива

Жизнь Дарины до болезни била ключом. Она всегда была чем-то занята: школа, танцы, рисование, игры с подружками, помощь родителям по дому. Никто не думал, что быстрая усталость и плохой аппетит станут первыми предвестниками тяжёлого диагноза — лимфобластной лимфомы.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Врачи отреагировали быстро. Сначала Дарина проходила лечение в детской городской клинической больнице Благовещенска, а затем — в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге.

Дарина Голумбевская

Дарина со своей поделкой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Дарина прошла долгий путь лечения: от химиотерапии до трансплантации костного мозга. Она — одна из тех, кто в свои девять лет выдержала люмбальную пункцию спинного мозга без наркоза. Любой оловянный солдатик позавидовал бы её стойкости.

Дарина Голумбевская

Дарина на перевязке. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Спустя семь месяцев непрерывного лечения Дарина вышла в ремиссию, и они с мамой улетели домой в Амурскую область. Но через месяц случился рецидив. Болезнь начала прогрессировать с новой силой. Дарину бортом санавиации из Благовещенска отправили в Санкт-Петербург. Это был долгий перелёт с тремя посадками и взлётами.

Дарина Голумбевская

Дарина с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас словно ангелы несли, — вспоминает Елена, мама Дарины. — А как прилетели — сразу в реанимацию. Но даже здесь дочь не может сидеть без дела, пытается что-то мастерить. Руки слабые, не слушаются, а она всё равно делает.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Дарине нужна ваша поддержка.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С учетом сверхраннего рецидива Дарине показано проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Так как времени на поиск совместимого неродственного донора мало, в качестве доноров рассматриваются мать и отец Дарины. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо пройти специальное исследование — типирование. Однако процедура не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

К. В. Голубева, лечащий врач

Стоимость необходимого исследования — 111 000 рублей. Поддержите Дарину.

Текст: Ирина Игумнова

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные