Байтемир Асилбеков
20 лет, рабдомиосаркома
Байтемир любит математику и хочет стать изобретателем, недаром его любимый персонаж — это ученый Тони Старк или Железный человек из комиксов Марвел. В больнице же его мечта приняла более четкие очертания: он хочет изобрести аппарат, который излечит всех людей на земле. Лечение для Байтемира в России платное. Семья всеми силами старается обеспечить ребенку оплату медицинских услуг: сначала дедушка продал машину, затем дядя. До конца лечения еще долго, но уже потратили 1, 5 миллиона рублей. Впереди еще пять курсов терапии, лучевая терапия и операция. Семье необходима поддержка, поэтому мама обратилась в фонд, чтобы оплатить лечение.

Болезнь обнаружили в конце сентября 2017 года — на шее появились шишки.  В Киргизии врачи лечили простуду и лимфоденит, образования от этого стали расти только быстрее. Правильный диагноз поставили только в России — в Морозовской больнице.

С тех пор Байтемир и мама живут в московской клинике. Байтемир и его мама скучают по Родине: в Киргизии остались 2 брата, сестра и папа, родственники. Мальчику пришлось бросить школу, спортивную борьбу, покинуть дом.

Байтемир любит математику и хочет стать изобретателем, недаром его любимый персонаж — это ученый Тони Старк или Железный человек из комиксов Марвел. В больнице же его мечта приняла более четкие очертания: он хочет изобрести аппарат, который излечит всех людей на земле.

Лечение для Байтемира в России платное. Семья всеми силами старается обеспечить ребенку оплату медицинских услуг: сначала дедушка продал машину, затем дядя. До конца лечения еще долго, но уже потратили 1, 5  миллиона рублей.

Впереди еще пять курсов терапии, лучевая терапия и операция. Семье необходима поддержка, поэтому мама обратилась в фонд, чтобы оплатить лечение.

15.02.2018.

Новости5

Спасибо большое за всё. Байтемир живёт полной счастливой жизнью. Учится, ходит на шахматы. В январе было контрольное обследование в Москве в Рогачева. Врачи сказали, что все хорошо. Только наблюдение и контроль. И через пять лет снимут диагноз. Мы очень счастливы.

Благодаря Богу, Вам и тем, кто нам помогал, Байтемир живёт. Спасибо большое, что интересуетесь Байтемиром, нам очень приятно . Дай бог вам здоровья, счастья и процветания вашему фонду.

04.03.2019

Здравствуйте! Спасибо, что интересуетесь состоянием Байтемира. Мы закончили лечение, у нас сейчас поддерживающая терапия, будем получать 6 месяцев. Переносит все хорошо. Полностью лечение закончилось с хорошим исходом, мы были очень рады. В этом году он будет обучаться "домашним обучением " ,в школу он не пойдет. Отрасли волосы, ресницы, брови. Он счастлив благодаря таким фондам, как вы. Спасибо вам большое!

09.08.2018
Оплата медицинских услуг ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» для Асилбекова Байтемира.
15.06.2018
227 500
Оплата медицинских услуг ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» для Асилбекова Байтемира.
07.03.2018
494 472

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные