Айзере Орынгали
5 лет, ретинобластома
В мае 2020 года у Аслана и Гулим родилась долгожданная дочка. В семье царила надежда на то, что девочка будет здоровой и может радовать своих родителей. Родители хорошо осведомлены о наследственных онкологических заболеваниях. Так, папа Айзере в детстве сам прошел лечение от опухоли сетчатки глаза. Но глаз не удалось сохранить. Сыну Ерсултану в возрасте 1 года поставили диагноз бинокулярная ретинобластома.

В мае 2020 года у Аслана и Гулим родилась долгожданная дочка. В семье царила надежда на то, что девочка будет здоровой и порадует своих родителей. Мама и папа были хорошо осведомлены о наследственных онкологических заболеваниях. Так, папа Айзере в детстве сам прошёл лечение от опухоли сетчатки глаза. Но глаз не удалось сохранить. Сыну Ерсултану  в возрасте одного года поставили диагноз бинокулярная ретинобластома.

Айзере Орынгали

Айзере. Фото из домашнего архива.

Врачи рано обнаружили болезнь. На плановом осмотре у сына врачи предложили проверить также младшую дочь, которой было всего два месяца. Осмотр подтвердил страшный и уже хорошо знакомый онкологический диагноз  ретинобластома на оба глаза. Родители сразу расстроились, но не пали духом, поскольку знали что в России есть шанс вылечить болезнь, если начать терапию своевременно. Это дало им надежду сохранить зрение и глаза любимой дочери.

После осмотра врачи смогли вылечить один глаз с помощью лазера, а для второго глаза нужна была химиотерапия. Айзере за последний год уже прошла три курса СИАХТ   селективной интраартериальной химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Этого пока достаточно для того, чтобы стабилизировать рост опухоли.

Айзере Орынгали

Айзере. Фото из семейного архива.

Лечение очень трудно даётся маленькой девочке. Часто в палате она беспокоится и плачет, трудно переносит наркоз. Но у Айзере есть  достижения  она уже умеет хорошо передвигаться на двух ножках, говорить слова «папа» и «мама», играть в куклы и с братом. В больничных стенах после неприятных процедур она часто увлечена кубиками или игрушками.

У семьи нет российского гражданства, а значит нет возможности лечить детей бесплатно в России. Финансовые возможности семьи ограничены — мама в декретном отпуске, а папа инвалид по зрению и временно не работает. С просьбой оплатить очередной плановый осмотра в МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова папа обратился в фонд.

Новости4

Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
26.06.2023
11 300
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
30.12.2022
11 300
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
14.06.2022
9 450
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ "МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова" для Орынгали Айзере.
24.01.2022
9 450

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные