Айша Давудова
11 лет, нефробластома
Изящная девочка с большими красивыми глазами совсем не выглядит болеющим ребенком, бегает и веселится на протяжении всей нашей встречи. Айша - очень открытый ребенок: нескольких секунд ей хватает, чтобы подружиться с фотографом, рассказать о самом сокровенном корреспонденту, а главное - влюбить в себя всех. Чтобы продолжить лечение Айше необходим препарат Космеген.

Изящная девочка с большими красивыми глазами совсем не выглядит болеющим ребенком, бегает и веселится на протяжении всей нашей встречи. Айша - очень открытый ребенок: нескольких секунд ей хватает, чтобы подружиться с фотографом, рассказать о самом сокровенном корреспонденту, а главное - влюбить в себя всех.

Айша Давудова

Айша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Айша неравнодушна к розовому цвету, но при этом любит играть в машинки, а не в куклы, и с большим восторгом реагирует на проезжающий мимо нас трактор. Уставшая, но очень доброжелательная и приятная мама Гюльнар с удовольствием рассказывает о дочке: «Она уже ярко проявляет самостоятельность, все хочет делать сама и всегда добивается своего. Из-за болезни в последнее время стала часто капризничать, но врачей не боится и с терпением относится ко всем процедурам. В больнице уже успела завести много друзей».

В больнице уже успела завести много друзей

Айша Давудова

Айша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Болезнь обнаружили случайно. От мамы Айше передалось генетическое заболевание бета-талассемия, которое характеризуется нарушением синтеза гемоглобина. Ребенка начали обследовать и на УЗИ обнаружили нефробластому — опухоль почки. Почку пришлось удалить, опухоль оказалась злокачественной. Сейчас девочка проходит интенсивные курсы химиотерапии в НИИ имени Р. М. Горбачевой.

Айша родилась в Петербурге, но очень любит ездить к бабушке в маленькое село на юг. Там девочка с удовольствием общается с домашними животными. Айша мечтает стать ветеринаром, а пока практикуется в лечении животных на своих игрушках. После осмотра устраивает для них чаепития с самодельными тортиками и конфетами из пластилина.

Айша Давудова

Айша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На прогулке Айша тоже с большим интересом наблюдает за природой. Слушает трели птичек и восхищается: «Ой, как красиво поют!». Собирает маленькие букетики из первых весенних цветов. Лихо гоняет голубей, а потом угощает булочкой. Старается накормить всех птиц без исключения: «Вон тот коричневый ещё не поел!»

«У меня много сил! Я тебя обязательно поймаю!»

У семьи Давудовых много родственников и друзей. Все они поддерживают родителей, настроены оптимистично и верят в лучшее. Айша тоже не унывает и, догоняя очередного голубя, кричит: «У меня много сил! Я тебя обязательно поймаю!»

Айша Давудова

Айша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Айша получает рекомендованное протоколом лечение – послеоперационную химиотерапию препаратом Космеген. Институт достаточное количество препарата купить не может. Сейчас уже закончилась годовая заявка прошлого года. Пока еще новых поступлений Космегена за 2019 год не было. Космеген требуется для продолжения лечения в течение 28 недель после операции.

Геворгян Асмик Григоровна, лечащий врач

Для успешного продолжения лечения девочке нужен препарат «Космеген». Он не входит в перечень жизненно необходимых важнейших лекарственных препаратов и, к сожалению, его сейчас нет в больнице.

Для продолжения лечения Айше необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость - 265 000 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Новости10

Здравствуйте. У Айши всё хорошо. Учится в третьем классе общеобразовательной школы. Очень любит рисовать, лепить. Проверяемся каждые шесть месяцев. Слава Богу, всё хорошо. Спасибо вам большое, что не забываете нас. Желаем вам здоровья и всего самого наилучшего!
19.03.2024
Здравствуйте! У Айши всё хорошо. Проходим обследование, сдаём анализы, делаем УЗИ, рентген. Всё, как обычно. Летние каникулы проходят неплохо. Айша много отдыхает, гуляет на свежем воздухе. Скоро школа, дочь перешла во второй класс. Спасибо вам большое, что не забываете про нас!
16.08.2022
Здравствуйте! У Айши, слава Богу, все хорошо. Чувствует себя нормально. У нас был выпускной в детском саду. Очень надеемся, что все будет хорошо и с 1-го сентября дочь пойдет в школу. Еще у Айши появилась сестренка, она ее очень любит! Дай Бог Вам крепкого здоровья! Спасибо за все!
25.06.2021
Добрый день! Айша хорошо себя чувствует. Мы регулярно сдаём анализы, чтобы контролировать необходимые показатели крови. Дочка начала с ноября ходить в детский сад. Но посещаем его аккуратно, при малейшем сомнении оставляем дома из-за пандемии. В санаторий «Солнечное» нам весной так и не довелось съездить, побоялись вследствие напряжённой эпидемиологической обстановки.
13.01.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные