Аслан Эльмурзаев
4 года, Мальформация лимфатических сосудов
Аслану всего девять месяцев. Но он уже хорошо знает, что такое капельницы и больничная палата. Аслан заболел ещё до своего рождения. Сейчас он проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Малышу показано проведение генетического обследования, а также таргетная терапия препаратом Рапамун.

Аслану всего девять месяцев. Но он уже знает, что такое капельницы, постоянное внимание медицинского персонала и больничная палата. Малыш заболел ещё до своего рождения. На плановом обследовании врач обнаружил новообразование на теле.

«Мы очень испугались тогда за здоровье Аслана! Он ещё не родился, а уже такие большие испытания ему выпали. Мы каждый вечер засыпаем с одной и той же мыслью — пускай Аслан поправится как можно скорее», — рассказывает Марина, мама мальчика.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

После рождения Аслану поставили точный диагноз — мальформация лимфатических сосудов. Вот уже почти на протяжении года мальчик мужественно сражается за свою жизнь. Сейчас малыш проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Позади несколько курсов терапии. От неприятных ощущений отвлекают любимые игрушки. Разноцветные машинки приносят Аслану больше всего радости.

«Сын с увлечением изучает окружающий мир. Пробует разные фруктовые пюре, учится самостоятельно ходить. С интересом разглядывает старших братьев, когда они звонят на по видеосвязи. Мы очень скучаем по родным и близким. Хотим как можно скорее вернуться домой к семье», — рассказывает Марина.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

Сейчас малышу необходимо пройти таргетную терапию препаратом Рапамун. По словам лечащего врача, лекарство можно получить по федеральной квоте. Однако это займёт много времени, а препарат Аслану нужен уже сейчас. Прерывать курс лечения нельзя. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Также дополнительно мальчику показано проведение генетического обследования. Оно поможет определить течение и прогноз основного заболевания. Данную услугу нельзя получить бесплатно, она не покрывается фондом ОМС.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

На платформе Tooba мы собираем 66 450 рублей, чтобы оплатить лекарственный препарат и медицинское исследование для Аслана.

Мальчик и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем малышу поправиться!

Текст: Валерия Кишенько

Спасибо всем, кто помог Аслану! Сбор завершён. Дальнейшие новости о лечении малыша мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
26.10.2024
9 139
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
18.04.2024
12 520
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
07.12.2023
19 345
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Махачкалу.
18.09.2023
8 580

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные