Артём Казменко
17 лет, лимфома Ходжкина
В сентябре 2022 года Артём прошел курс химиотерапии, но ремиссии достичь не удалось. Из Ставрополя Артёма приняли на лечение в НИИ им. Р.М. Горбачевой в Петербурге, где он прошел второй курс химиотерапии и вышел в частичную ремиссию. Сейчас ему необходим курс протонной терапии. Стоимость лечения — 2 548 910 рублей.

– Что я сказал бы своей болезни, если бы она была одушевленной и осязаемой? Наверное, сказал бы ей «Спасибо!» Она была дана мне не просто так, а для чего-то нужного. Я многое понял. Я повзрослел с ней, – просто произносит Артём.

Артем Казменко

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В его по-детски распахнутых глазах — мудрость и искреннее всепрощение. Мудрецами не рождаются, ими становятся. Прорастают из боли и страха. Этот путь приходится сейчас преодолевать пятнадцатилетнему Артёму, доброму и открытому мальчишке, такому же солнечному, как его родной Ставропольский край.

Артём с самого рождения был ребёнком, который не давал родителям поводов для беспокойства. Не было никаких проблем ни со здоровьем, ни с учебой. Он занимался спортом, обожал футбол и лёгкую атлетику, метко стрелял в тире и попадал мячом в кольцо. Уже в пятом классе принял самостоятельное решение поступить в спортивную школу. С 12 лет проводил каникулы в спортивном лагере. А по возвращении с гордостью привозил семье доказательства своих достижений – многочисленные грамоты и награды.

Артем Казменко

Артём с мамой и сестрой Софией. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

– Артём рос абсолютно здоровым ребёнком, активным и  жизнерадостным. Все вирусы, простуды обходили его стороной. Даже во время пандемии, когда и в нашу семью нагрянул ковид, сын перенес его легко, – рассказывает мама мальчика, Вера.

Весной 2022 года Артём заболел ангиной. Подскочившая до 40 градусов температура напугала маму и грозила долгим постельным режимом, но сын, по своему обыкновению, поборол болезнь очень быстро. Уже на следующий день температура спала, и Артём начал выздоравливать. Но, вероятно, именно этот день и стал началом отсчёта его борьбы.

Артем Казменко

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

После той перенесённой ангины каждые 1,5 – 2 месяца Артём начал болеть. Каждый раз это были симптомы лёгкого бронхита, несерьёзная температура в 37 градусов с копейками, стандартная запись в медицинской карточке «Хронический ларингит».

– Что-то было не так, я чувствовала это, – рассказывает Вера, – антибиотики не помогали, СОЭ [скорость оседания эритроцитов] достигла 60%. Температура поднималась всегда в одно и то же время – вечером, а наутро проходила. Когда обнаружили увеличенный лимфоузел в надключичной области, я забила тревогу. Нам посоветовали обратиться к врачу-инфекционисту, который осмотрел  лимфоузлы и сразу же направил на УЗИ. Так мы попали в детский онкоцентр в Ставрополе. Сразу с третьей стадией лимфомы Ходжкина.

Артем Казменко

Артём с сестрой Софией. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В сентябре 2022 года Артём прошёл курс химиотерапии. Ремиссии достичь не удалось. Родители мальчика приняли решение обратиться за помощью в федеральные центры. Артёма приняли на лечение в НИИ им. Р. М. Горбачёвой, где он прошёл второй курс химиотерапии и вышел в частичную ремиссию. Полную ремиссию удалось получить после курса иммунотерапии препаратом «Нивомулаб».

Сейчас Артёму необходимо пройти курс протонной терапии, чтобы выйти в стойкую ремиссию.

Учитывая гистологический тип, расположение опухоли, а также с целью снижения рисков местного рецидива, рисков лучевого повреждения здоровых тканей и рисков развития вторичных радиоиндуцированных опухолей, рекомендовано проведение курса направленной лучевой терапии пучками протонов. Отсутствуют квоты на протонную терапию при данном виде заболевания, лимфоме. Этот вид лечения не входит в стандарты оказания медицинской помощи, поэтому не оплачивается за счёт средств госбюджета. Необходима помощь благотворителей.

Воробьёв Николай Андреевич, зав. отделением протонной терапии МИБС

Артем Казменко

Артём с сестрой Софией. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Задаю Артёму незатейливый вопрос. И сквозь невольную паузу моего собеседника понимаю, что вопрос не просто незатейливый, а скорее нелепый и даже глупый. Но мальчишка всё равно с улыбкой отвечает на него: «Есть ли у меня мечта? Конечно. Я мечтаю вылечиться и иметь крепкое здоровье».

Артём жизнерадостный и открытый миру парень. Он проходит тяжёлое испытание болезнью с достоинством взрослого мужчины. Оберегает маму, понимая, как непросто ей даётся эта борьба. Они гуляют, когда есть такая возможность, разговаривают и смеются.

Артем Казменко

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

– Сын вытаскивает меня из этой психологической ямы, – говорит Вера. – Когда я услышала впервые о диагнозе, я впала в состояние шока и полного непринятия. Плакала и не могла смириться, что именно с моим ребёнком это случилось. Потом была стадия обвинения во всем себя. Это беспочвенное чувство вины тоже отнимало силы. Но Артём не паникует. Он не только сам проходит борьбу с болезнью, как какой-то квест, но и помогает мне. Я смотрю на него и радуюсь, что он по-прежнему психологически здоровый ребёнок. Он настоящий герой.

Артём смотрит в будущее своими распахнутыми настежь глазами и обнимает его такой же распахнутой настежь душой. Он ни минуты не сомневается, что всё сбудется. Что будущее – это то, что он сотворит своими руками и своим сердцем. Нам с вами нужно просто поддержать его веру в добро! И помочь Артёму сделать мир чуть светлее.

Стоимость курса протонной лучевой терапии – 2 548 910 рублей.

Текст: Марина Федосеенко

Сбор завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Артёма мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте. Артём прошел курс лучевой терапии. На днях придет заключение о результатах лечения. Ждем. Сейчас Артём готовится к итоговой аттестации. Чувствует себя хорошо! Продолжает увлекаться программированием, общается с друзьями.
24.01.2024
Сбор Артёма завершён. Спасибо за поддержку!
04.12.2023
Оплата проведения лучевой терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Казменко Артёма.
04.12.2023
2 504 118

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные