Артём Белов
19 лет, Лимфома, острый миелобластный лейкоз
Больше всего Артём мечтает поскорее вернуться домой, где его с нетерпением ждёт дружная семья — папа, бабушка и две младшие сестрёнки. Мальчик воодушевлённо делится своими планами на будущее: «Когда вернусь домой, обязательно соберу всех за большим столом. Будем рассказывать друг другу интересные истории и играть в настольные игры».

Почти пять лет назад у Артёма обнаружили лимфому. Мальчик перенёс продолжительное лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, достиг ремиссии. О сложном диагнозе напоминали лишь периодические плановые обследования. В декабре 2018 года при очередном контроле у Артёма диагностировали ещё одно онкологическое заболевание — острый миелобластный лейкоз. Борьба за здоровье развернулась с новой силой. В апреле 2019 года мальчику провели трансплантацию костного мозга от родственного донора — мамы.

Мама Артёма восхищается мужеством сына. Рассказывая о его характере, выделяет такие черты как ответственность и целеустремлённость. Артём всегда был отличником в школе, с особым усердием занимался математикой. Сейчас мальчик больше всего переживает, что может отстать от школьной программы, которую осваивают одноклассники. Поэтому старается много времени уделять учёбе даже находясь в клинике.

Больше всего Артём мечтает поскорее вернуться домой, где его с нетерпением ждёт дружная семья — папа, бабушка и две младшие сестрёнки. Мальчик воодушевлённо делится своими планами на будущее: «Когда вернусь домой, обязательно соберу всех за большим столом. Будем рассказывать  друг другу интересные истории и играть в настольные игры». Еще Артём мечтает пойти в семейный поход, чтобы отдохнуть на природе, половить рыбу и пожарить мясо на углях.

Мы верим, что все планы Артёма обязательно сбудутся. Родители Артёма обратились в фонд за помощью в оплате необходимых исследований, которые не покрываются государственной квотой.

Новости4

Добрый день!

Артём это лето пока проводит дома. Купается на речке, общается с друзьями, катается на скутере. Также он очень любит гулять и играть с младшими сёстрами Алёной и Софией, которых он очень любит. В подвижные игры пока не получается играть - болят ноги и спина. Артем очень старается разработать ноги, катается на велосипеде. Организм после велосипеда сильно устаёт, но Артем постепенно увеличивает нагрузки.

Год учебный сын закончил на 4 и 5, учился на домашнем обучении. Очень хочет в новом учебном году посещать школу вместе со всеми одноклассниками, ведь он общался с ними даже во время лечения в больнице.

26.06.2020
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Белова Артёма.
18.11.2019
9 000
Типирование потенциального донора для Белова Артёма.
01.06.2019
43 400
Оплата препарата "Оренсия" для Белова Артёма.
04.03.2019
90 831

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные