Артём Антонюк
12 лет, Нейробластома
«По нему и не скажешь, что болен», — говорит бабушка Светлана Эриховна, с теплотой поглядывая на внука. В этот момент Артём не на шутку разыгрался в детской игровой при отделении. комнате НИИ им. Горбачёвой в Петербурге. Артём весёлый и активный, улыбка не сходит с его лица. Разве что, когда играет в планшет или собирает Лего, то становится серьёзным и сосредоточенным. В остальное время он готов бегать, прыгать и играть.

Любимый герой Артёма — Человек-паук. Мальчик регулярно пересматривает фильмы с этим персонажем, а близкие давно привыкли к повадкам и подвигам, которые Артём повторяет за супергероем. Костюмов Человека-паука у него целая коллекция — нередко Артём носит их вместо домашней одежды.

Любимый герой Артёма — Человек-паук.

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«По нему и не скажешь, что болен», — говорит бабушка Светлана Эриховна, с теплотой поглядывая на внука. В этот момент Артём не на шутку разыгрался в детской игровой при отделении. комнате НИИ им. Горбачёвой в Петербурге. Артём весёлый и активный, улыбка не сходит с его лица. Разве что, когда играет в планшет или собирает Лего, то становится серьёзным и сосредоточенным. В остальное время он готов бегать, прыгать и играть.

«По нему и не скажешь, что болен».

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Артём находится на попечении бабушки, Светланы Эриховны. Он с пониманием относится к переменам, которых было много за последние три года. Пришлось уехать из родной Воркуты — для полноценного обследования врачи направили ребёнка в Санкт-Петербург. После уточнения диагноза мальчика направили в Сыктывкар, затем лечили в Москве — в НИИ им. Блохина.

Артём скучает по дому, по питомцу-хомячку, который остался в Воркуте. Но жизнерадостный характер не даёт ему унывать, он с интересом откликается на всё новое. Тётя Артёма живёт в Петербурге и старается часто водить дочку и Артёма на интересные мероприятия, в зоопарк, на спектакли. Но больше всего мальчику понравилось путешествие с бабушкой на теплоходе на Валаам. Артём исследовал и изучил каждый угол на судне.

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Артём готовится к гаплотрансплантации костного мозга, донором станет его отец. Государственные квоты на проведение ТКМ в НИИ им. Р. М. Горбачёвой на этот год закончилось, но состояние мальчика не позволяет ждать будущего года, процедуру необходимо провести в ближайшие месяцы.

Мы просим вас помочь.

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости16

Сегодня Артем умер. Приносим соболезнования родным и близким.
12.01.2021
Добрый вечер.

К сожалению, дела у нас не очень хорошие. Пошла прогрессия, лежит Артем в больнице. Нам дают морфий 3-5 раз в день, в зависимости от боли. Один Бог знает, сколько осталось...

18.12.2020
Покупка железнодорожных билетов для Антонюка Артема и сопровождающего лица из Воркуты в Санкт-Петербург.
13.02.2020
6 032
Оплата железнодорожных билетов для Антонюк Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Воркуту.
27.12.2019
19 166

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные