Артём Адысев
17 лет, Анапластическая астроцитома с трансформацией в глиобластому
Благодаря проведённому лечению опухоль немного уменьшилась. Но о полном выздоровлении пока говорить рано. Впереди Артёма ждёт следующий этап терапии — вакцинотерапия дендритными клетками. Стоимость необходимого лечения — 307 050 рублей.

— Как справиться со страхом?

— Не думать о том, чего боишься.

— Тебе было хоть раз страшно во время лечения?

— Нет. Даже когда я узнал о болезни, спокойно к этому отнёсся. Я ни о чём в своей жизни не жалею и ничего не хотел бы исправить. Если так случилось, значит так должно было быть. Для меня болезнь — часть жизни. И рано или поздно я выиграю.

Артём  Адысев

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

История Артёма похожа на клубок крепко сплетённых разноцветных нитей — две страны, тысячи километров пути, четыре года лечения, три разных вида терапии и бескрайнее море поддержки.

Всё началось осенью в 2020 году. Артёма стала часто мучить головная боль. Обезболивающие помогали, но ненадолго. Чтобы узнать причину плохого самочувствия, обратились к неврологу. Врач заметила — у Артёма начался парез (потеря мышечной силы, связанная с поражением нервной системы — прим. ред.) левой стороны тела, плохо двигались рука и нога.

Артём  Адысев

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас срочно госпитализировали, тут же сделали магнитно-резонансную томографию. На снимках обнаружили опухоль. Нужна была операция, — вспоминает Ольга, мама Артёма. — Из родного Могилёва мы добирались до Минска на «скорой», Артёму резко стало хуже. Там сначала в РНПЦ неврологии и нейрохирургии сыну провели операцию по удалению опухоли, а затем перевели в другую больницу, где мы начали следующий этап лечения.

Артём стойко преодолевал курс терапии за курсом. Лучевая, химиотерапия, таргетная. Последняя началась с приходом лета в 2021 году. Несмотря на это, необходимости находиться в палате постоянно уже не было. Артёма выписали. Он проходил лечение, раз в месяц сдавал анализ крови и находился под наблюдением врача.

Артём  Адысев

Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Жизнь постепенно возвращалась, становилась похожей на ту, что Артём знал до болезни. Он вернулся в школу, закончил десятый класс. Много времени проводил с друзьями — гулял, ходил в кино, катался на велосипеде и даже увлёкся спортом.

Таргетная терапия закончилась летом, через два года. Препарат неожиданно перестали поставлять, лечащий врач Артёма посоветовала взять паузу в лечении. Первая МРТ показала — всё хорошо, беспокоиться было не о чем. Пока осенью 2023 года у Артёма не начала болеть нога. Оказалось, рецидив. Болезнь вернулась, а вместе с ней и непростое лечение.

Артём  Адысев

Артём с кошкой Мишей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы тогда что только не делали. И пытались попасть на приём к нейрохирургу в клинику Бурденко целый месяц, я и профессору, детскому онкологу Ольге Григорьевне Желудковой писала, и просила сестру обратиться в разные клиники Санкт-Петербурга, узнать, можно ли провести повторно операцию по удалению опухоли, — рассказывает Ольга. — В итоге нам назначили курс лучевой терапии, которая длилась полтора месяца и закончилась ровно за три дня до Нового года.

Благодаря проведённому лечению опухоль немного уменьшилась. Но о полном выздоровлении пока говорить рано. Впереди Артёма ждёт следующий этап терапии. Врачи клиники им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге, куда за помощью обратились Ольга и Артём, приняли решение провести экспериментальное лечение — вакцинотерапию дендритными клетками.

Артём  Адысев

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Учитывая высоко агрессивный морфологический тип опухоли, невозможность выполнения хирургического лечения, отсутствие иных терапевтических опций и стабилизацию опухолевого процесса, пациенту показано проведение дендритноклеточной вакцинотерапии. Возможности лечения пациентов с подобными опухолями крайне ограничены и для увеличения выживаемости предпринимаются попытки экспериментальной терапии. Вакцинотерапия дендритными клетками является перспективным методом лечения у детей со злокачественным заболеванием. В основе данного метода лежит уничтожение всех (остаточных) опухолевых клеток, он хорошо переносим, нежелательные явления возникают очень редко. Однако Артём является гражданином другой страны, проведение лечения в рамках высокотехнологичной помощи в России не представляется возможным. Поэтому мы обращаемся в благотворительный фонд «свет.дети» с просьбой о помощи.

С. А. Кулёва, доктор медицинских наук, профессор, заведующая детским онкологическим отделением ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова»

Артём  Адысев

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы стали совсем по-другому относиться к друг другу. Больше сосредоточились на совместном отдыхе, времени, которое проводим вместе. Болезнь есть, её нужно принять. И несмотря ни на что, продолжать жить. А не просто существовать, — говорит Ольга. — Я уверена, сейчас мы пройдём лечение, потом начнём курс реабилитации, чтобы восстановить руку. И всё у нас будет хорошо.

Артёму нужна ваша помощь в борьбе с болезнью. Поддержите его. Стоимость вакцинотерапии дендритными клетками — 307 050 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Артёма! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Артем умер. Приносим свои соболезнования родным и близким.
17.12.2024
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Артёма!
17.05.2024
Оплата медицинских услуг в "НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова" для Адысева Артема.
15.05.2024
163 700
Сумма сбора Артёма уменьшилась на 120 000 рублей. Эти средства мы собираем на платформе VK Добро.
03.05.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные