Артем Тупикин
19 лет, Лимфома Ходжкина
Жизнерадостный парень с хорошим чувством юмора, открытый и добрый — так характеризуют Артема близкие и родные. Крестные родители зовут ребенка с рождения "солнечным мальчиком". Еще в раннем детстве Артем проявлял ко многому интерес, устраивал дома концерты. Сейчас в копилке у юноши уже много дипломов и наград.

Жизнерадостный парень с хорошим чувством юмора, открытый и добрый вот как характеризуют Артёма близкие и друзья. Его крестные родители зовут ребёнка с рождения «солнечным мальчиком». Ещё в раннем детстве Артём проявлял ко многому интерес, устраивал дома концерты. С первого класса он записался в секцию дзюдо, потом проявил интерес к футболу и музыке. При музыкальной школе появился ансамбль морских барабанщиков — «БИТ7», начались выступления и концерты. Артём между спортом и музыкой выбрал последнее. Сейчас в копилке у юноши  много дипломов и наград. Есть даже медаль Министерства Обороны Российской Федерации за выступление на параде в 2020 году, который был посвящён 75-летию Победы.

Артем Тупикин

Артем. Фото из семейного архива

Болезнь подкралась внезапно. У ребёнка поднялась температура, анализ крови и флюорография не дали ясности врачам. Только после снимка КТ и биопсии был поставлен окончательный диагноз Лимфома Ходжкина. С этого момента в семье Артёма всё кардинально изменилось. Учёбу в школе, прогулки с друзьями и барабанные палочки пришлось отложить на неопределённый срок. На кону его главная цель  выздороветь и вернуться к полноценной жизни.

С апреля 2021 года ребёнок проходил лечение в Ростовском онкологическом институте. Там он прошёл шесть курсов химиотерапии, которые не дали положительной динамики. После этого врачи назначили Артёму четыре курса высокодозной химиотерапии и рекомендовали проведение афереза в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой.

Артем Тупикин

Артем. Фото из домашнего архива

Последнее КТ показало, что опухоль не растёт, но и не уменьшается. А это значит, что впереди рекомендован новый этап лечения, и новые надежды на выздоровление. Несмотря на жизнерадостность Артёма, курсы химиотерапии ему даются очень тяжело. Он стойко и мужественно терпит тяжёлое состояние, которое вызвано побочными действиями лекарств на организм. Семья уверена, что Артём справится с болезнью. Нужно только верить в себя.

Несмотря на пандемию Артёма срочно вызвали врачи в Санкт-Петербург.   Ближайшая госпитализация запланирована в начале марта. В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители Артёма обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов к месту лечения.

Новости5

Оплата продуктов питания для Тупикина Артема.
13.02.2023
4 914
Оплата железнодорожных билетов для Тупикина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Ростов-на-Дону.
12.09.2022
14 600
Оплата специализированного питания для Тупикина Артема.
31.07.2022
13 342
"Слава Богу с понедельника положили на трансплантацию костного мозга. Сегодня подключили химию. На 28.07 назначили пересадку. Будем держать в курсе, скорей всего снова обратимся к вам за помощью."
20.07.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные