Артем Соколов
12 лет, Ретинобластома
Когда Артем уезжает, Аля по нему очень скучает, а в аэропорту и вовсе плачет. Артем, как настоящий мужчина, сдерживает слезы, но переживает и во время поездки постоянно спрашивает: «Когда полетим к Ляле?» Алевтина теперь меньше проявляет характер, больше уступает Артему, так как знает: младший брат снова болеет. В июне 2015 года Валя стала замечать у сына свечение в зрачке. На приеме у офтальмолога решила поделиться своими наблюдениями: доктор закапал Артему глаза, провел осмотр и сразу отправил в больницу им. К. А. Раухфуса. Там подтвердили диагноз: ретинобластома, стадия С.

Сестру Артема зовут Аля. Она старше его на 3 года, но так уж получилось, что Артем произносит имя сестры как «Ляля».

Дома они много времени проводят вместе: старшая читает младшему книги, вдвоем играют с любимицей семьи кошкой по кличке Мотя, иногда ссорятся, так как не могут поделить игрушки.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Артем и Аля любят, когда Мотя вместе с ними спит. Чаще она спит рядом с Алей, так как девочка постоянно переносит кошку с кровати Артема на свою.

Одни утром вся семья проснулась от крика Артемки: «Бабайка!». Артём прибежал к маме, стал кричать,что у него бабайка под одеялом. Но когда поняли, что бабайка на самом деле — это Мотя, Артем очень обрадовался. «Нашей Мотеньки видимо так захотелось поспать с Тёмой, что она залезла под одеяло,чтобы Алевтина не унесла ее к себе, — рассказывает мама мальчика. — Какие были удивлённые и весёлые глазки у Артёмки, столько было эмоций и рассуждений».

«Когда полетим к Ляле?»

Когда Артем уезжает, Аля по нему очень скучает, а в аэропорту и вовсе плачет. Артем, как настоящий мужчина, сдерживает слезы, но переживает и во время поездки постоянно спрашивает: «Когда полетим к Ляле?»

Аля теперь меньше проявляет характер, больше уступает Артему, так как знает: младший брат снова болеет.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

В июне 2015 года Валя стала замечать у сына свечение в зрачке. На приеме у офтальмолога решила поделиться своими наблюдениями: доктор закапал Артему глаза, провел осмотр и сразу отправил в больницу им. К. А. Раухфуса. Там подтвердили диагноз: ретинобластома, стадия С.

В России при таком диагнозе обычно рассматривают радикальный метод лечения: операцию по удалению глаза. Но родителям Артема предложили поехать в НИИ им. Алмазова, где собирались провести уникальную на тот момент процедуру — катетеризацию офтальмической артерии — и тем самым дать надежду на спасение глаза. Операция не удалась. «Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой», — пишет мама.

«Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой».

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Единственный шанс сохранить глаз — швейцарская клиника Jules Gonin. Вот только лечение дорогостоящее и не по карману обычной петербургской семье.

Чтобы найти деньги на первый этап, мама Артема обратилась в наш фонд. Собрать необходимые средства получилось.

Лечение Артема продолжается до сих пор. Больше года у малыша сохранялась ремиссия, но в конце ноября возник рецидив. Клиника скорректировала выставленный счет: теперь для лечения малыша дополнительно требуется 55 500 швейцарских франков. К этому времени у Соколовых уже образовался долг перед клиникой.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

За время лечения Артем очень повзрослел: стал больше разговаривать и меньше плакать. Стал осознавать, что если они собираются в поездку, значит пора лечить глаза.

«Он по-взрослому рассуждает и если видит, что я грущу, он меня обнимает и говорит, что больше не будет болеть, — рассказывает Валя Соколова. —Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

«Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

Благодаря неравнодушным людям родители Артема уже смогли найти 20 000 франков. Чтобы собрать оставшиеся средства, мы просим Вас помочь.

Новости20

Здравствуйте! У Артёма всё хорошо. Два раза в год проверяем глаза. Артём ходит уже во второй класс, учится хорошо.
22.09.2022
Здравствуйте! Спасибо вам большое за ранее оказанную помощь. Артемка чувствует себя хорошо: наблюдаемся у нас в Санкт-Петербурге у офтальмолога раз в полгода и у онколога – раз в год.

В этом году Артем пойдет в 1-ый класс. Пока желание учиться у него есть. Надеюсь, не пропадет! Летние дни Темочка проводит в Краснодарском крае на море: перед учебным годом нужно укрепить иммунитет. Сын мечтает остаться там жить – очень любит море!

23.07.2021
У Артёма всё слава Богу стабильно, осматриваемся уже раз в полгода, потом раз в год будут осмотры проводить. Наблюдаемся у онколога и окулиста. Растет как все здоровые детки, ничего не беспокоит.

Спасибо Вам большое за оказанную помощь для моего сыночка !!!

26.02.2019

Дату осмотра в Швейцарии пришлось перенести на 2 октября, билеты очень дорогие были, видимо из-за чемпионата. В августе пройдем осмотр у нас, чтобы быть спокойными, и МРТ надо будет сделать до октября. А так все слава Богу у нас.

26.07.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные