Артем Карпов
7 лет, Диффузная глиома ствола головного мозга
Артемка с четырех лет катается на двухколесном велосипеде. В родном городе Астрахани много солнечных дней, ребенок весь день мог кататься, играть с друзьями, гулять. В его отношении к каждому дню много любви к самой жизни. Это качество проявляется в радости и благодарности за все, что он имеет, будь то старый друг или новая купленная игрушка. И помогает преодолевать трудности в жизни, которых, к сожалению было не мало.

Артёмка с четырёх лет катается на двухколесном велосипеде. В родном городе Астрахани много солнечных дней, ребёнок весь день мог кататься, играть с друзьями, гулять. В его отношении к каждому дню много жизнелюбия. Это качество проявляется в радости и благодарности за всё, что он имеет, будь то старый друг или новая купленная игрушка. А ещё оно помогает преодолевать трудности в жизни, которых, к сожалению, было немало.

Артем Карпов

Артем. Фото из домашнего архива

В конце сентября 2019 года у ребёнка впервые появилось косоглазие справа. Мама обратилась к офтальмологу,  врач прописал очки и физиотерапию. В конце декабря у ребёнка стала ухудшаться походка, появилось косоглазие слева. Врачи не смогли выяснить точную причину такого изменения, ребёнку становилось хуже. Через пару дней мальчика госпитализировали в ДКБ имени Н.Н. Силищевой, сделали МРТ.  Так Кристина, мама Артёма, узнала о страшном диагнозе. Мальчика сразу госпитализировали в отделение нейрохирургии для дальнейшего обследования и выбора тактики лечения.

Врачи консультировались со специалистами НМИЦ им. Н.Н. Бурденко и НМИЦ онкологии им. Блохина. Консилиумом врачей было принято решение отложить операцию по удалению опухоли, Артёму назначили протонную лучевую терапию с последующей химиотерапией.

Артем Карпов

Артем. Фото из домашнего архива

Протонную терапию Артём проходил  в Санкт-Петербургском медицинском центре им. Березина Сергея. Выбранная тактика лечения оказалась эффективна и позволила стабилизировать состояние ребёнка. Ремиссия была достигнута.

Но в январе 2021 года болезнь вновь дала о себе знать. У Артёма резко ухудшилось самочувствие и походка, очередное МРТ подтвердило увеличение опухоли в размерах. Детский онколог назначил химиотерапию с последующим контролем после каждого курса. Это необходимо, чтобы оценить эффективность лечения.

Ближайшее контрольное обследование запланировано в Санкт-Петербурге в сентябре 2021 года. Мама Артёма обратилась в фонд за помощью в оплате МРТ головного мозга, стоимостью 11 480 рублей. Благодаря вашей поддержке удалось помочь Артёму. Спасибо!

Новости2

Артема не стало 19.12.2021 года. Приносим свои глубокие соболезнования родным и близкий.
03.08.2022
Оплата МРТ головного мозга в ООО "ЛДЦ МИБС" для Карпова Артема.
21.10.2021
11 480

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные