Артем Авдеев
13 лет, Нейробластома
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в доме Авдеевых в родном Магнитогорске. Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.

«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в семье Авдеевых в родном Магнитогорске.

Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.

Теперь в Грайфсвальд малыша возят только для контрольных обследований. Анализы каждый раз показывают стойкую ремиссию.

Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания.

Артем Авдеев

Артем был долгожданным ребенком:

«Пять лет в ожидании чуда. И вот 22 мая 2012 года на свет появилось голубоглазое пушистое «счастье» весом 4,2 килограмма и ростом 53 сантиметра. Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу», — пишет мама Артема.

«Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу».

До 5 месяцев Тема развивался без каких-либо отклонений. Неожиданно малыш заболел. Причину никто не мог установить. Целый месяц врачи лечили Артема то от бронхита, то от пневмонии, и даже от ротавирусной инфекции. Один из врачей посоветовал сделать рентген повторно, и болезнь обнаружили: нейробластома четвертой стадии с метастазами. Опухоль окружала жизненно важные сосуды, проросла в печень и почку. Врачи в Челябинске давали неутешительные прогнозы.

Артем Авдеев

Медики видели единственный выход: удалять опухоль в несколько приемов. Но детский организм не выдержал бы таких нагрузок. Врачи посоветовали ехать туда, где больше опыта лечения нейробластомы на такой поздней стадии: клиника университета Грайфсвальда в Германии была готова принять Артема.

Артем Авдеев

Химиотерапия, операция по удалению опухоли, пересадка костного мозга, курс терапии радиоактивным йодом для профилактики рецидива, иммунотерапия антителами— лечение длилось год. С болезнью удалось справиться.

В мае 2016 года Артем пошел в садик.

В мае 2016 года Артем пошел в садик. Родители выбрали частный, где группа состоит из десяти человек: так риск подхватить инфекцию минимален. Здесь он будет вливаться в настоящую детскую жизнь.

Использованы материалы с сайта vk.com

Новости3

Здравствуйте. Очень приятно, что помните о нас. Прошло уже 10 лет после того, как в нашей жизни появился рак. Регулярно вношу денежные переводы тем, кому сейчас тяжело и больно. Я с удовольствием расскажу об Артёме, чтоб дать надежду тем, кто столкнулся с таким диагнозом в настоящее время. Чтобы у них были силы жить и бороться. Жизнь сильнее смерти. И благодаря помощи фондов мы живы. Нашему Артему 22 мая 2024 года исполнится уже 12 лет. Это очень взрослый и самостоятельный человек. Весь кошмар своего детства, слава Богу, он не помнит. Но мы не расслабляемся и до сих пор держим руку на пульсе. Обследование по основному заболеванию проходит каждые полгода. Наблюдается в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова у Белогуровой М.Б. Ради того, чтобы у нашего сына был доступ к хорошим специалистам, мы уже шесть лет как переехали жить в Санкт-Петербург. Забот, конечно, с сыном очень много. Дают о себе знать все побочки, перечисленные в книгах по нейробластоме. Артем состоит на учёте практически у всех специалистов. Но, несмотря на эти мелочи, наш мальчик самый добрый, самый отзывчивый и немного вредный подросток. Несмотря на потерю слуха от химиотерапии, он учится в обычной школе. Да еще и учится — на «4» и «5». Изучает английский и китайский языки. Имеет по ним отличные результаты на олимпиадах. В этом году заканчивает пятый класс. Растет очень любознательным ребенком: театры, музеи и все экскурсии — это все про него. Очень любит путешествовать. Мой помощник по дому. Профессионально увлекался танцами, пока не повзрослел. Теперь считает, что танцы — это девчачье дело, хотя у него очень хорошо это получалось. У нас большие планы на жизнь. Артём мечтает стать англо-китайским переводчиком. Хотя, если не получится, говорит, пойдет учиться на тракториста. Наша семья после болезни Артема увеличилась. У Артема, кроме старшего брата, есть еще и младшая сестрёнка Кристина. Не забывая прошлое, наша жизнь продолжается, и мы, благодаря ему, учимся верить в будущее. Артём настоящий победитель! Слава Богу за всё. И спасибо всем «добрым волшебникам», которые прошли этот путь с нами.
16.04.2024
Здравствуйте, дорогие наши «светлые» помощники!
Наше знакомство состоялось 4 года назад, и до сих пор мы очень благодарны судьбе за то, что свела наши судьбы. Артёму уже 5 лет... а тогда... не было ещё и года) Но благодаря тому, что вы не бросили нас тогда, теперь мы шлем вам вот такие фото!
Спасибо за поддержку в самые трудные минуты моей жизни! И низкий поклон за вашу работу! Семья Авдеевых.
13.09.2017

По информации от мамы Артема необходимую сумму в полном объеме перечислит «Русфонд на Первом» из средств, собранных в ходе акции помощи другому ребенку.

Фонд «СВЕТ» останавливает акцию по сбору средств и выражает сердечную благодарность всем благотворителям за проявленные милосердие и жертвенную помощь. Все Ваши пожертвования на лечение Артема будут перечислены Шабинам Гусейновой, 3 года, проходящей лечение в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга (диагноз — острый лимфобластный лейкоз).

27.07.2013

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные