Арина Моторная
25 лет, дисгерминома
У Арины есть увлечение – выращивать цветы и рассаду овощей. Её интересует все, что связано с растениями. У девочки хорошо получается готовить новые блюда, особенно торты. Любит фотографировать и мечтает пройти профессиональные курсы фотографии. А ещё Арина очень любит лошадей.

У Арины есть увлечение – выращивать цветы и рассаду овощей. Её интересует все, что связано с растениями. У девочки хорошо получается готовить новые блюда, особенно торты. Любит фотографировать и мечтает пройти профессиональные курсы фотографии. А ещё Арина очень любит лошадей.

Её интересует все, что связано с растениями

«Арина хочет пойти учиться в ВУЗ, основным направлением которого являются химия и биология. Скорее всего, это будет биологический факультет университета или аграрный университет. Она хочет выращивать цветы: тюльпаны, гиацинты. Ещё очень нравится профессия флориста – есть где разгуляться фантазии», – рассказывает о дальнейших планах мама Арины.

У Арины есть младший брат, кот и кошка. Несколько месяцев назад Арина с братом стали просить завести собаку. Папа Арины долго искал такую породу, чтобы уживалась с кошками и была дружелюбна к детям. Так в семье появился самоедский щенок Вайс. «Белый пушистый четырехмесячный щенок сидел днём 30 декабря у двери комнаты моей дочери, а в глазах Арины стояли слезы радости и умиления», – рассказывает мама Арины.

«Белый пушистый щенок сидел  у двери комнаты дочери, а в глазах Арины стояли слезы радости и умиления»

Одним из запоминающихся моментов, был день рождения папы Арины, который они отмечали вместе с мамой, когда Арина лежала в больнице НИИ Петрова, под Петербургом. «28 августа 2016 года у нас не было никаких процедур, состояние у Арины было неплохое, день тоже был солнечный. Нас из больницы отпустили погулять. Мы решили, что проведём день на Финском заливе, было очень тепло, мы с ней гуляли в лесу у залива. Арина фотографировала замечательные пейзажи на фоне живописного неба, дышала свежим приморским воздухом, потом мы зашли в маленькое кафе на берегу, где была замечательная свежая рыба. Знаете, как сложно накормить ребенка на «химии?» Так вот, там я увидела довольное, счастливое лицо дочки, оттого, что просто она с удовольствием поела. Да, даже такая мелочь может быть счастьем. Мы тихо посидели, поздравили нашего папу по телефону и вернулись в больницу», – вспоминает мама Арины.

Болезнь была обнаружена случайно, в апреле 2016 года, когда Арина сообщила о повышенной температуре и боли в области почек и низа живота. По результатам обследования Арине поставили диагноз дисгерминома. Сейчас Арина проходит лечение в НИИ онкологии им. Петрова.

Средств в семье не хватает, поэтому мама Арины обратилась в Фонд «Свет» за помощью в оплате авиабилетов из Тюмени в Санкт–Петербург.

Новости5

Арина в ремиссии. В прошлом году, после окончания 11 класса, она поступила на очное обучение в ТюмГУ, в институт химии. Учеба интересная, много нового, успеваемость у нее нормальная. Но сейчас, как и все мы, студенты переведены на удаленное (дистанционное обучение). Каждую неделю по всем профильным предметам, независимо от формы преподавания, они пишут лабораторные работы, которые потом отправляют преподавателям. В таком же режиме, скорее всего, будет проходит и сессия. Всё общение у них только удаленно.

Отдушина — это наша собака. Вайс — самоедская собака, добрейшее создание на свете. Они с Ариной двое неразлучных друзей. Состояние здоровья у нее, в целом, неплохое. Сибирячка все-таки! Бывают определенные проблемы со здоровьем, может быть, связанные с последствиями непростого лечения. Но ничего, как говорил один замечательный персонаж из кинофильма о войне: «Будем жить!»

Очередное плановое обследование пока не пройдено из-за карантина. Ждем… На самом деле, в октябре надо было бы поехать в НИИ онкологии им. Петрова, там знают ее историю, 3 года наблюдали динамику. И доктора очень квалифицированные, аппаратура хорошая, нужно МРТ в режиме «все тело» делать. Но это пока в планах. Ваш фонд очень помог нам на стадии динамичных наблюдений, когда был, наверное, самый нервный период, вспоминаем о ваших сотрудниках всегда очень тепло. Дай Бог Вам сил, средств и душевного тепла и дальше нести свет в наши непростые истории жизни, и особенно, в жизни наших ребятишек.

05.06.2020
Арина сейчас дома, в этом году она заканчивает школу, поэтому пора "горячая" - полным ходом идет подготовка к ЕГЭ. У Ариши домашнее обучение, а сейчас еще и карантин только закончился в школе по гриппу. Здоровье потихоньку восстанавливается, правда, она часто простывает, но настрой боевой. Есть цель - поступить в агроуниверситет. Может быть, для кого-то и не очень престижно, но нужно учитывать интересы и склонности ребенка (а у нее они как раз в этой области: выращивать овощи, цветы), да и что лукавить - успеваемость за время лечения и реабилитации стала "хромать".
Аришу уже перевели во взрослую сеть в клинике. Но наблюдаться дальше все же планируем в Питере. Периодичность обследований сейчас не такая высокая: раз в полгода. Поэтому пока несложные обследования проходим дома (анализы, УЗИ). Осенью, скорее всего в сентябре, нужно ехать в Петербург, будем обследоваться по полной программе.
Еще раз благодарим всех сотрудников фонда и жертвователей за неравнодушное отношение и доброе сердце!
06.02.2019
Оплата авиабилетов для Моторной Арины и сопровождающего лица из Тюмени в Санкт-Петербург и обратно.
17.09.2018
26 446

Добрый день! Еще раз хочу выразить благодарность за оказанную фондом помощь в приобретении авиабилетов для поездки на обследование. Результаты обследования в марте этого года - сохранение ремиссии по основному заболеванию. Сейчас готовимся к последнему классу школы, т.к. из-за значительных пропусков уроков образовалось много пробелов в знаниях, а в следующем году - сдача ЕГЭ. В целом - со здоровьем неплохо, но есть некоторые локальные проблемы, да и организм плохо восстанавливается после перенесенного лечения, пока не знаем, как их будем решать, все в стадии консультаций. Ожидаем очередное обследование в Санкт-Петербурге в середине сентября. Огромное спасибо за ваше участие и неравнодушие к проблемам таких семей как наша.

18.07.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные