Арина Лысикова
8 лет, Врожденный острый лимфобластный лейкоз
Арине было десять месяцев, когда врачи поставили страшный диагноз. Сейчас девочке три с половиной. За это время измождённая и уставшая от лечения кроха превратилась в улыбчивую, кокетливую и открытую миру девочку. Только близкие маленькой принцессы знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью.

Арине было десять месяцев, когда врачи поставили страшный диагноз. Сейчас девочке три с половиной. За это время измождённая и уставшая от лечения кроха превратилась в улыбчивую, кокетливую и открытую миру девочку. Только близкие маленькой принцессы знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью, в которой она, к счастью, победительница.

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

В августе 2018 года Арине провели родственную трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербургской клинике им. Горбачёвой. Донором стал отец малышки. Несмотря на успешность операции, у Арины до сих пор сохраняется РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»). В течение двух лет врачи пытаются справиться с осложнением, но пока безуспешно.

Арина Лысикова

Арина в Санкт-Петербурге. Фото из семейного архива.

Сама Арина до конца не понимает, с чем связаны частые посещения медицинских учреждений и регулярные осмотры врачей. Девочка не помнит, с какими испытаниями ей пришлось столкнуться в младенчестве. Мама Арины, напротив, не может забыть ни одного дня, проведённого в клинике: «Дочка постоянно находилась у меня на руках. При появлении врача она крепко прижималась ко мне. Я чувствовала, что она испытывает страх и поддерживала её».

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

Сейчас семья Арины живёт надеждой и верой. Каждое контрольное обследование закономерно вызывает волнение и тревогу. В декабре запланирована очередная поездка в Санкт-Петербург. Семья девочки обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

Новости10

Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
15.12.2023
23 242
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
01.12.2023
18 577
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
05.12.2022
13 898
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
10.11.2022
702

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные