Арина Копытина
18 лет, Лимфома Ходжкина
Арина хочет стать артисткой. В родных Печорах она занимается в танцевальном кружке и театральной студии. Кроме этого, берёт уроки вокала, учится игре на синтезаторе. Принимает участие во всех культурно-зрелищных мероприятиях в городе. В апреле этого года заняла первое место на фестивале художественного творчества «Открытое пространство». Арине нравится выступать на сцене, она получает огромное удовольствие от зрительского признания. На семейных торжествах поёт любимые песни и исполняет мелодии на синтезаторе. Девочка очень любит праздники, особенно свой день рождения, когда приходят друзья и многочисленные родственники. Она сама составляет программу праздника, и сама его ведёт.

Арина хочет стать артисткой. В родных Печорах она занимается в танцевальном кружке и театральной студии. Кроме этого, берёт уроки вокала и учится игре на синтезаторе. Принимает участие во всех культурно-зрелищных мероприятиях, организуемых администрацией для горожан. В апреле этого года заняла первое место на фестивале художественного творчества «Открытое пространство». Арине нравится выступать на сцене, она получает огромное удовольствие от выступлений и зрительского признания.

На семейных торжествах поёт любимые песни и играет на синтезаторе. Девочка очень любит праздники, особенно свой день рождения, когда приходят друзья и многочисленные родственники. Она сама составляет программу праздника, и сама его ведёт. Всё происходит во дворе частного дома бабушки. На открытом воздухе устраиваются игры и накрывается праздничный стол. Рады не только приглашённым гостям, но и соседям по улице.

Арине нравится выступать на сцене.

Арина Копытина

Фото из семейного архива.

У бабушки живёт любимый пёс Арины — Чарли. Они обожают играть в догонялки, отбирать друг у друга игрушки и просто бегать по улице. После игр Чарли получает лакомство, а Арина — поцелуй в нос от четвероногого друга.

Болезнь дала о себе знать в прошлом году, диагноз установили не сразу. Симптомы нарастали. Педиатр направил на госпитализацию в Псковскую детскую больницу. Псковские врачи направили девочку в НИИ онкологии им. Петрова в Петербурге.

Ребёнок принимает все рекомендации врачей как должное, понимает, что это нужно для выздоровления. Когда нет процедур Арина рисует, читает и общается с другими детьми на отделении.

Фонд помог семье Арины оплатить медицинское обследование ПЭТ КТ.

Новости8

Сейчас дома, во Пскове. Учится индивидуально дома, рисует много, играет на синтезаторе. Очень хочет научиться плавать, но пока ей не рекомендуется. Общее состояние хорошее, Арина стала веселее, бодрее!

На 18 января запланирована ПЭТ КТ в Алмазова - рассчитывают на нашу помощь.

20.12.2018

Сейчас дома, во Пскове. Учится индивидуально дома, рисует много, играет на синтезаторе. Очень хочет научиться плавать, но пока ей не рекомендуется. Общее состояние хорошее, Арина стала веселее, бодрее!

На 18 января запланирована ПЭТ КТ в Алмазова - рассчитывают на нашу помощь.

20.12.2018

Арина в ремиссии, ездит на контроль в НИИ им. Петрова раз в три месяца. Буквально сегодня приехала на очередное обследование в Санкт-Петербург. В прошлом году девочка была на домашнем обучении, в этом году пошла в 5й класс вместе со всеми ребятами.

13.09.2018
Оплата обследования ПЭТ-КТ в ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Копытиной Арине.
16.03.2018
28 270

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные