Арина Иванова
7 лет, Атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль
Старшие братья и сёстры не отпускают Арину из объятий, когда она дома. Несколько раз в год ей приходится уезжать на реабилитацию для восстановления после тяжёлого лечения. Арине нужна поддержка в оплате курса реабилитации.

«Если уж болеть, то красиво», — улыбается Надежда, рассказывая о своей дочери. Даже во время непростого лечения Арина не забывала наряжаться в свои лучшие образы. Заходя к ней в палату, врачи онкологического отделения ещё на входе спрашивали: «Ну где там наша красотка в платье?» Свои наряды Арина носит и сейчас, проходя необходимую реабилитацию после долгого лечения.

Арина Иванова

Арина на своём дне рождения. Фото из домашнего архива

Когда Арине было два с половиной года, у неё резко поднялась температура. Результаты анализов ухудшались, но врачи местной поликлиники не могли понять, что не так. Из родного села в Курской области Надежду с дочерью срочно перевезли в Москву в НМИЦ им. Н. Н. Бурденко. Только там стало понятно, что у Арины крупная опухоль в головном мозге.

Арина Иванова

Семья Ивановых. Фото из домашнего архива

После операции по удалению новообразования Арине предстояло долгое восстановление и непростые курсы лучевой и химиотерапии. Поначалу она не могла сидеть, реагировать на посторонних и даже чувствовать боль. Арина — младшая из пяти детей. Надежду никак нельзя назвать «неопытной» мамой, но она с удивлением открыла для себя радость от того, что её ребёнок «научился плакать». В общей сложности Арина с мамой провели в больнице полтора года, что стало большим испытанием для всей семьи. Даже сейчас старшие братья и сёстры не отпускают Арину из объятий, когда она дома, потому что до сих пор несколько раз в год ей приходится уезжать на реабилитацию для полного восстановления после лечения.

Арина Иванова

Арина со старшей сестрой. Фото из домашнего архива

Сейчас Арина продолжает восстанавливаться после удаления опухоли в головном мозге и химиотерапии. На сегодняшний день очень важно как можно скорее вертикализовать Арину, чтобы она могла самостоятельно сидеть за столом, вставать, опираясь на ноги. Необходимо постоянно заниматься, чтобы нормализовать повышенный тонус мышц в ногах и в правой руке, вернуть ощущение своего тела. Это даст в дальнейшем возможность обучить Арину ходьбе. Также ей нужны занятия с логопедом-дефектологом, они помогут увеличить запас слов, который использует Арина. Очень важно, чтобы реабилитационный курс охватывал всех специалистов сразу.

Е. А. Янковская, врач-реабилитолог реабилитационного центра Галилео-Мед.

Арине нужна помощь в оплате курса реабилитации. Стоимость занятий со специалистами — 225 100 рублей, из которых 100 000 рублей мы собрали в приложении Tooba. Поддержите Арину.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Арину! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные