Арина Федорова
5 лет, Опухоль Вильмса
После возникновения третьего рецидива в России больше не могли предложить варианты лечения Арины. Из сорока клиник по всему миру, куда отправили запрос, только испанская Sant Joan de Déu Barcelona предложила провести дополнительные исследования на выявления мутаций опухоли и провести лечение. До 2,5 лет Ариша росла активной, здоровой и красивой девочкой, но 2012 году заболела. У девочки обнаружили Опухоль Вильмса с метастазами в легкие. Лечение проходило в 31-й городской больнице Санкт-Петербурга, в московском центре им. Дмитрия Рогачева и в НИИ им. Р.М. Горбачевой. Арина перенесла множество курсов химотерапии, облучение легких, пересадку костного мозга. Болезнь каждый раз возвращалась.

До 2,5 лет Ариша росла активной, здоровой и красивой девочкой, но 2012 году заболела. У девочки обнаружили Опухоль Вильмса с метастазами в легкие. Лечение проходило в 31-й городской больнице Санкт-Петербурга, в московском центре им. Дмитрия Рогачева и в НИИ  им. Р.М. Горбачевой. Арина перенесла множество курсов химотерапии, облучение легких, пересадку костного мозга. Болезнь каждый раз возвращалась.

Арина Федорова

Фото из семейного архива

После возникновения третьего рецидива в России больше не могли предложить варианты лечения Арины. Из 40 клиник по всему миру, куда отправили запрос, только испанская Sant Joan de Déu Barcelona предложила провести дополнительные исследования на выявления мутаций опухоли, возможно есть шанс на излечение.

Из огромной суммы, которую выставила клиника, родителям Ариши осталось собрать 3 360 000 рублей в самые кратчайшие сроки. Папа Арины работает инженером с зарплатой 47 000 рублей, мама находится в отпуске по уходу за младшей дочерью — для семьи это очень большие деньги. Родители девочки обратились в фонд «Свет» за помощью.

Новости3

В связи с резким ухудшением состояния лечение Арины в Барселоне пришлось прервать, девочку перевели в Городскую больницу №1 Санкт-Петербурга. К сожалению, жизненные показатели так и не удалось восстановить. 30 марта 2015 года Арина ушла из жизни.
31.03.2015
Благотворительная помощь Федоровой Арине на оплату проезда к месту лечения, г. Барселона.
30.03.2015
160 000
 Перечислена благотворительная помощь на ПЭТ-КТ обследование Федоровой Арине, Санкт-Петербург.
28.03.2014
25 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные