Мы встречаемся с Ариной и её мамой в холле НИИ им. Р. М. Горбачевой. Они дожидаются возвращения хирурга после операции: Арине нужно проверить катетер. Девочка ждёт своей очереди в больничном коридоре на лавочке в позе лотоса, и я сразу отмечаю её гибкость и красивую осанку.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Оказывается, до болезни Арина с четырёх лет посещала школу художественной гимнастики в родном Омске. Она принимала участие в городских выступлениях — мама с гордостью показывает фотографию их группы в нарядных купальниках. Арина выглядит на ней настоящей олимпийской чемпионкой.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Мы ждем врача очень долго. Но Арина терпелива и совсем не жалуется, занимает себя играми на планшете. Правда, переживает, что пропускает урок — девочка дистанционно проходит программу пятого класса. Любимые предметы Арины — математика, история и английский язык.
Мама подтверждает мои догадки, что и лечение девочка переносит с таким же терпением и пониманием. Как и многие пациенты детских онкологических отделений, Арина знает свой диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Но не подозревает, насколько он серьёзен.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
В мае 2018 года Арину впервые положили в Омскую детскую клиническую больницу. У мамы в то время на руках был грудничок, младший брат Арины, поэтому химиотерапию девочка проходила вместе с бабушкой. Там Арина достигла первой ремиссии. На правой руке у нее напоминание о том времени: красная нитка с кулоном — маленькой стрекозой, которую медсестра подарила при выписке. С тех пор Арина мечтает стать врачом и помогать детям.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Для продолжения лечения Арину направили в Санкт-Петербург, где ей провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора из Германии. К сожалению, в мае 2019 случился первый рецидив лейкоза. Второй ремиссии удалось достичь благодаря терапии Инотузумабом.
Чтобы удержать ремиссию, девочке пять раз вводили донорские лимфоциты, но они закончились. В октябре врачи зафиксировали второй рецидив. Третья ремиссия достигнута благодаря терапии Блинатумомабом. Чтобы закрепить её, снова нужны донорские лимфоциты.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
У Арины после ТКМ диагностирован рецидив основного заболевания. Была выполнена противорецидивная терапия, достигнута ремиссия. Для удержания ремисии и эффекта от ТКМ необходимо проведение инфузии донорских лимфоцитов. Донор Арины живет за границей, в Германии. Забор и транспортировка клеток из бюджета не оплачивается. Необходима помощь фонда.
Арина доверчиво кладет голову мне на плечо и рассказывает, что уже написала письмо Деду Морозу. Когда спрашиваю её о новогоднем желании, отвечает: «Чтобы я выздоровела». С вашей помощью мы можем сделать так, чтобы желание Арины исполнилось.
Арина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Донор Арины из Германии готов предоставить лимфоциты для инфузии. Забор клеток назначен на 6 января 2021 года. Требуется помощь в оплате забора донорских клеток от регистра Стефана Морша на сумму 137 710 рублей.
Текст: Светлана Булатова
Сбор Арины завершен. Спасибо всем, кто помог девочке! Дальнейшие новости о лечении Арины мы будем публиковать на этой странице.
Мы всё так же находимся в Санкт-Петербурге, в этом году не получилось побывать дома. После доливки донорских лимфоцитов бласты обратно вернулись. Проходим химию (Блинцито) на дневном стационаре. Ходим с помпой, которую заряжают на 96 часов. 20 дней химия, а на 21 день доливка донорских лимфоцитов. Первые дни после химии немного скачет температура. Но ничего, всё будет хорошо! Главное, что есть варианты лечения. Готовимся к школе, написали заявление на зачисление Арины в 6 класс (школа в больнице), подготовили канцелярию. Осталось повторить немного примеров из математики и некоторые правила по русскому языку. Спасибо, что не забываете про нас!
