Арина Атанесян
10 лет, Анапластическая эпендимома
Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Мама Арины рассказывает, что раньше у дочки были совершенно иные увлечения: «Ариша очень любила петь и танцевать. Она с удовольствием посещала хореографические занятия, а дома устраивала нам яркие выступления. Дочка сама включала музыку и радовала нас песнями и зажигательными танцами».

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Аринины интересы поменялись мгновенно. В декабре 2019 года всегда активная и жизнерадостная девочка почувствовала недомогание. Через несколько дней мама Арины обратила внимание, что у дочери появилось косоглазие. Выполнив МРТ головного мозга, врачи обнаружили объемное образование. Позже был озвучен окончательный диагноз — медуллобастома.

Операцию по частичному удалению опухоли провели на базе Ставропольской краевой клинической больницы. Буквально через несколько дней у Арины возникли серьёзные осложнения, оперировать девочку пришлось повторно. Следующим этапом лечения стала протонная терапия в Санкт-Петербургском центре им. Березина Сергея.

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Ариша нашла плюсы и в посещении протонного центра. После процедур она с мамой идёт в игровую комнату, где с удовольствием общается и играет с другими детьми. Вместе с тем Арина очень скучает по своему старшему брату, который остался дома. «Ариша считает дни и каждый раз спрашивает меня, как скоро мы поедем домой к братику», — делится мама девочки.

По окончании курса протонной терапии у Арины появилась возможность поехать домой. Родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате стоимости авиабилетов.

Новости5

Добрый день. Спасибо, что интересуетесь Ариной. Нам очень приятно. Арина себя чувствует хорошо. Правда, у нее остался тремор правой стороны тела. Но в целом неплохо. Слава Богу, ходит в школу и в бассейн. Учится неплохо. Арининой сестричке уже два года. Год назад, в начале сентября, у Арины было две операции. Сняли шунт головного мозга, но на следующий день пришлось заново установить. Это последствия после удаления опухоли головного мозга.
06.05.2024
Здравствуйте, спасибо за то, что интересуетесь нашей дочкой! У Арины всё хорошо, благодаря вашей помощи. Ей сейчас 6 лет, мы решили ещё год ходить в детский сад. Спасибо большое! Дочь восстановилась после лечения в Питере, очень худая была. Арина сейчас дома, помогает няньчить младшую сестричку Еву (5 месяцев). В сентябре пойдёт в сад. Два раза в неделю ходим в бассейн, скоро будем готовиться к школе.
08.09.2022
Добрый день!

Арина чувствует себя нормально, правда есть слабость. Устаёт быстро. Надеюсь, это скоро пройдёт, ведь это последствия после протонной терапии. Ребёнок должен восстановиться в течение 6 месяцев после такого лечения. Ведь она прошла 33 сеанса протонной терапии и каждая под наркозом. Впереди у нас контрольное обследование в Санкт-Петербурге.

У Арины и её братика Вовы скоро будет день рождения. Они родились в один день 30 октября, разница в 4 года. Арина очень ждёт своего дня рождения, потому что очень любит подарки, гостей и т.д. Все время она проводит дома, в основном с мамой и бабушкой. Арина очень хочет ходить в садик и на танцы. Но после лечения мы решили пока подождать, потому что она быстро устаёт и хочет отдыхать, лежать. Недавно мы её записали в детский центр "Любопытный апельсин ". Ариша занимается там два дня в неделю, по два часа.

07.10.2020
"Здравствуйте!!! Очень благодарна Вам и очень приятно то, что Вы интересуетесь Ариной.

Арине делали МРТ после протонной терапии, где обнаружили что-то похожее на новый рост опухоли. Затем О. Г. Желудкова направила нас на ПЭТ/КТ. Там на обследовании подтвердили, что это постлучевые изменения. Но нам в скором времени нужно сделать заново МРТ, чтобы точно убедиться, что у неё в голове всё чисто.

Арина себя чувствует нормально, иногда появляется слабость. В садик и на танцы мы уже не ходим. Она играет дома со своим братом или со мной. Я очень благодарна вам за помощь! Также фонду К. Хабенского и фонду "Линия жизни"!!

И также хочу выразить огромную благодарность нашему профессору - Ольге Григорьевне Желудковой!!!"

21.07.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные