помощь
адресная помощь
Анжела Магомедханова
17 лет, Фибромиксоидная саркома
Анжеле нужно пройти молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет определить возможность проведения таргетной терапии, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки. Однако исследование не оплачивается из средств госбюджета, провести его можно только платно.

Первую опухоль Анжела обнаружила семь лет назад. Врачи Детской городской больницы тут же удалили её и поставили диагноз — фибромиксоидная саркома мягких тканей, злокачественное заболевание. Однако три года спустя опухоль выросла вновь почти на том же самом месте.

Анжела Магомедханова

Анжела. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Анжеле провели ещё одну операцию и назначили курсы полихимиотерапии. Лечение давалось ей непросто. Преодолевать одно больничное испытание за другим Анжеле помогала мамина поддержка и любимые занятия — она рисовала, лепила из пластилина, делала разные поделки и писала стихи.

Анжела Магомедханова

Анжела с котом Яриком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«У Анжелы очень стойкий характер. Когда мы даже не подозревали о её болезни, на тренировках и важных соревнованиях она добавилась своей цели, занимала призовые места. И всё это, несмотря на то, что Анжеле порой бывало трудно дышать,» — рассказывает Радмила, мама Анжелы.

Анжела Магомедханова

Анжела. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас, по словам лечащего врача, Анжеле нужно пройти молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет определить возможность проведения таргетной терапии, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Однако оно не оплачивается из средств госбюджета, провести исследование можно только платно.

Анжела Магомедханова

Анжела с котом Яриком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Анжеле и её семье нужна ваша поддержка. Стоимость молекулярно-генетического исследования — 285 580 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Благотворители приложения Tooba помогли собрать нужную сумму на проведение молекулярно-генетического исследования для Анжелы. Огромное спасибо за поддержку!

Новости1

Оплата за генетическое исследование Foundation One Heme Clinical для подопечного фонда.
07.10.2024
284 580 ₽

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500 ₽
1 000 000 ₽
8 500
из 1 000 000 ₽
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499 ₽
150 006 ₽
7 499
из 150 006 ₽
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0 ₽
500 000 ₽
0
из 500 000 ₽
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750 ₽
200 000 ₽
10 750
из 200 000 ₽
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054 ₽
250 000 ₽
29 054
из 250 000 ₽
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000 ₽
89 162 ₽
3 000
из 89 162 ₽
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750 ₽
600 000 ₽
1 750
из 600 000 ₽
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750 ₽
3 000 000 ₽
750
из 3 000 000 ₽
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0 ₽
1 000 000 ₽
0
из 1 000 000 ₽
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0 ₽
1 000 000 ₽
0
из 1 000 000 ₽
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0 ₽
1 000 000 ₽
0
из 1 000 000 ₽
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902 ₽
238 797 ₽
222 902
из 238 797 ₽
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103 ₽
159 198 ₽
78 103
из 159 198 ₽
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064 ₽
1 694 000 ₽
1 022 064
из 1 694 000 ₽
Все подопечные