Анна Черемисова
17 лет, Десмопластическая опухоль
Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Перед тем как приступить к терапии девушке требуется пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 148 500 рублей.

В семь лет Аня «переехала» жить на сцену. Сейчас ей четырнадцать, и она актриса детского музыкального театра. Репетиции, гримерки, гастроли — вся её жизнь. Аня выходит на сцену и начинает слышать шёпот собственного сердца. Узнает себя: ах, вот я какая... А ещё она чувствует — там, в зале, есть мама. И Аня играет для неё.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

Год назад, осенью, исполнилась мечта. Аня получила главную роль — Пеппи. Это было новое ощущение. Магия! Аня предвкушала начало новой интересной главы в истории жизни. Но после гастролей в Мурманске что-то пошло не так.

Домой девушка вернулась со странным ощущением в животе. Гастроэнтеролог осмотрел Аню, назначил лечение. Однако видимого эффекта оно не дало. Ане назначили ультразвуковое исследование. «Много жидкости в брюшной полости. Госпитализируйте ребёнка», — сказал врач.

В Морозовской больнице поставили диагноз: асцит, скопление жидкости. На УЗИ собрали целый консилиум. По лицам врачей явно читалось: они что-то ищут. Потом пришла заведующая. Она долго смотрела в монитор и, наконец, сказала: «Да вот же! Зовите онкологов».

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Я услышала слово «онколог» и подумала, что ослышалась. Поверила только, когда после биопсии врач сказал: «Теперь вы наши пациенты, у Ани опухоль мягких тканей», — рассказывает мама девушки, Мария.

Она осознала диагноз и провалилась в пустоту, которая затопила комнату, город, вселенную — всё, что было «до». Мария беззвучно плакала. Но где-то там, в эпицентре боли, была уверенность: «Нужно набраться сил и терпения, тогда всё обязательно получится».

Было сложно. Мария поддерживала дочь, как умела. Аня чувствовала себя выброшенной на берег. Здесь, в больнице, пришлось забыть о репетициях, театре, новой роли. Нужно было заглушить шёпот сердца — перестать быть Пеппи.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Врач назначил лечение — девять блоков химиотерапии. Дочь всегда была храброй. Прыгнуть с высоты, нырнуть на глубину, скатиться с безумного аттракциона — легко! Но тогда, в больнице, я поняла, что она вдобавок ещё и очень сильная. В течение полутора месяцев Аня терпела боль, которая не снималась ничем. Она не плакала. Лишь стискивала зубы и шептала: «Мама, больно...»

Затем была операция. Незадолго до неё Аня получила записку от младшего брата: «Возвращайся скорее. Я по тебе очень скучаю». Аня трепетно хранила её. Доставала время от времени, перебирала буквы. И от этого становилось тепло.

— Они с братом настоящие друзья. На операцию Аня поехала, зажав в руке его записку. Сказала, что я могу забрать её только тогда, когда подействует наркоз.

Анна  Черемисова

Аня с братом Сашей. Фото из домашнего архива

Операция прошла. Врачи удалили опухоль, но обнаружили метастазы. Стало ясно: тактику пора менять. Новый протокол и семь курсов химиотерапии в этот раз дали результат. Опухоль замерла, но не исчезла. Тлела островками боли.

— Врач сказал, что опухоль редкая, слабочувствительная к лечению. А для повторной операции Ане нужна положительная динамика, которой пока, к сожалению, нет.

Сейчас девушка находится дома с семьёй. Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Для поиска таких «мишеней» девушке требуется сначала пройти молекулярно-генетическое исследование. Однако такой вид диагностики не проводится в российских клиниках и не оплачивается из государственного бюджета. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

В настоящий момент Аня проходит курс химиотерапии. У пациентки десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — агрессивная злокачественная опухоль брюшной полости. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Ане требуется таргетная терапия. Это вид лечения, когда препараты воздействуют только на опухолевые клетки, а не на весь организм пациента. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести молекулярно-генетическое исследование опухоли. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Е. О. Бездольнова, лечащий врач

Вы можете поддержать Аню в лечении. Чтобы она вновь вернулась на сцену и исполнила свою мечту — сыграла роль непоседливой Пеппи. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте. Аня очень плохо себя чувствует.
15.04.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Черемисовой Анны.
12.12.2022
148 500
Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку!
18.10.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные