Ангелина Заводова
17 лет, Острый миелоидный лейкоз
Ангелина заболела летом два года назад. После сдачи анализов ей поставили диагноз — острый миелоидный лейкоз. Сейчас Геле необходима трансплантация костного мозга. Донором может стать мама девушки. Для подтверждения совместимости нужно провести типирование крови. Стоимость исследования — 22 600 рублей.

«Всё дело в балансе, — Ангелина отошла от рисунка и наклонила голову. — Вот оно: красота и пропорции. С медициной иначе: баланса здесь нет. Сначала отдаёшь другим, а себе — потом. То, что делают врачи и медсестры — очень тяжело. Они спасают детей. Нужно иметь большое сердце, чтобы не плакать».

Ангелина Заводова

Ангелина. Фото из семейного архива

Когда рядом мама, папа, любимый брат и бабушка с дедом, на душе спокойно. Так просто и незатейливо выглядит счастье, когда позади несколько курсов химиотерапии и постановка диагноза.

«Я сначала почувствовала — что-то не так. А уже потом заметила, что Геля стала быстро уставать. Путь, который она раньше преодолевала играючи, теперь давался ей с трудом. Она часто делала остановки — переводила дух», — делится Светлана, мама Ангелины.

Ангелина Заводова

Ангелина с мамой. Фото из семейного архива

Встревоженная мама отправилась в поликлинику. Там взяли анализ крови. Результат: низкий гемоглобин и направление в краевую гематологию в Ставрополе.

«Когда я увидела табличку „Отделение онкогематологии“, во мне всё оборвалась. Геле сделали нейрограмму — анализ костного мозга, которую мы отправили курьером в Москву. Диагноз оказался неутешительным — лейкоз», — вспоминает Светлана.

Первый курс химии Ангелина прошла в Ставрополе и вскоре достигла ремиссии. Три последующих курса — в Санкт-Петербурге, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова: «Мы подавали заявки в разные онкоцентры. Очень хотели в Рогачёва, так как слышали, что там наше заболевание успешно лечится. Но раз за разом получали отказ — мест нет. Тогда подали заявку в Питер. И нас взяли. Сказали ехать всем, включая Юру, младшего брата».

Ангелина Заводова

Ангелина с котом. Фото из семейного архива

Четыре месяца мама с дочкой провели в больнице. Когда семья прилетела в Питер, Светлана поняла, что беременна. Новость приободрила всех: появились силы, чтобы бороться, и вера в победу. Малышку решили назвать Авророй.

«О своей болезни дочь говорить не любит и больной себя не считает. Для неё лейкоз — это что-то вроде ангины или гриппа: нужно просто подольше полечиться и скорее пойти в школу. А распускать нюни — не в её правилах. Геля — оптимист по жизни», — рассказывает мама Света.

Папа Ангелины всё это время был на связи: звонил по несколько раз, был в курсе результатов обследований: «Ему было тяжелее, чем мне, ведь я рядом с дочкой. А он не мог её видеть. Болезнь поделила семью на части. Муж был с сыном, а я с Гелей. Но мы всё преодолели, и наши отношения стали только крепче».

Ангелина Заводова

Ангелина. Фото из семейного архива

Уезжая из больницы, Ангелина приготовила врачам подарки: нарисовала картины по номерам. А ещё решила, что, закончив школу, пойдёт учиться на медика. Правда, пока не определилась с направлением.

«Нас выписали, и завтра мы летим домой!» — написала Геля в своих аккаунтах в социальных сетях. В апреле прошлого года она вышла в ремиссию. Казалось, обычная жизнь вернулась, снова наполнилась дневниковыми записями и собственными рассказами, рисунками и учёбой в художественной школе. Но несколько недель назад болезнь вернулась. Случился рецидив.

Сейчас Ангелине необходима трансплантация костного мозга. Недавно благотворители помогли оплатить подтверждающее типирование возможного донора для Гели. Однако у обследуемого были выявлены противопоказания к донорству.

Единственным возможным донором сейчас может стать мама девушки. Чтобы приступить к дальнейшей операции, необходимо провести типирование крови. Это поможет определить степень совместимости и свести к минимуму риск различных осложнений после операции. Стоимость исследования — 22 600 рублей.

Ангелина Заводова

Ангелина. Фото из семейного архива

При обследовании потенциального донора костного мозга для Ангелины выявлены противопоказания к донорству. Других потенциальных доноров у девочки нет. В качестве донора костного мозга будет рассматриваться мать ребёнка. С целью определения степени совместимости по тканевым антигенам требуется проведение HLA-типирования методом SBT.  Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга.

Ю.Г. Федюкова, лечащий врач

Мы искренне верим — Ангелина поправится! Болезнь останется позади, как страшный сон. А жизнь будет радовать только приятными впечатлениями.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Ангелины завершён. Большое спасибо всем, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Гели мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Оплата авиабилетов для Заводовой Ангелины и сопровождающего лица из Ставрополя в Санкт-Петербург.
22.04.2024
10 552
С каждым днём Ангелине становится лучше. Она начала нормально питаться. Сегодня впервые за 3 месяца съела мясо — котлету по-киевски. Представляете! 28 декабря мы летим домой. Надеюсь, что никогда не вернёмся в больницу.
19.12.2022
Оплата авиабилетов для Заводовой Ангелины и сопровождающего лица из Ставрополя в Санкт-Петербург.
21.07.2022
11 348
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Заводовой Ангелины.
12.05.2022
45 200

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные