Ангелина Гаранина
26 лет, остеосаркома
Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги. В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.

Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги.

В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.

В следующем году Ангелина заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь.

Ангелина Гаранина

Фото из семейного архива

В детстве Ангелина занималась танцами и была ведущей детской программы на телевидении. Но в 11 лет заболела: раковые клетки поразили кость правой ноги. Прогнозы были неутешительными, родителям пришлось решиться на очень серьёзный шаг: Ангелине ампутировали ногу.

«После операции всё было очень тяжело, но на третий день Ангелина начала подниматься с кровати и учиться ходить на костылях. Врачи очень восхищались упорству ребенка и желанию жить»,  — пишет Владислав Гаранин, папа Ангелины.

Двадцатого марта 2012 года девочку выписали и отпустили домой. Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.

Долго ждали протез, сделанный на средства фондов в центре протезирования Г. А. Альбрехта. Преодолевая боль и падения, Ангелина училась ходить на нем. Но спустя год протез сломался.

Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.

Теперь у Ангелины другой протез, который часто ее подводит, не позволяет самостоятельно передвигаться. Девушка часто падает, при ходьбе поддерживает протез рукой, чтобы тот не сгибался. Большую часть времени она проводит дома, особенно зимой, когда на улице скользко.

«Я очень благодарна своим друзьям, которые провожают меня в школу, носят сумку и всегда помогают мне передвигаться, и моей семье, которые хотят для меня полноценного будущего, — пишет Ангелина, — но закончив школу, мне придется делать все самостоятельно, а на данный момент я не могу без посторонней помощи выйти из дома».

Ангелина Гаранина

Фото из семейного архива

Пережив болезнь и тяжелое лечение, Ангелина мечтает. Смотрит в интернете видео-ролики и мечтает о новейших протезах, которые позволяют бегать, танцевать, плавать и даже ездить на велосипеде. Она очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.

Ангелина очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.

Чтобы приобрести протез, необходимо необходимо 2 100 000 рублей. В семье Гараниных таких средств нет.

Новости1

«Мы, Ангелина и вся наша семья хотим поблагодарить Вас за то, что откликнулись на нашу просьбу о помощи в протезировании нашей девочки. Мы искали помощи и обращались во множество российских фондов, получили много ответов и отказов, ваше согласие оказать нам помощь было счастьем для Ангелины. 

Также мы получили ответ от Русфонда, где нам готовы помочь в протезировании в Германии, то что казалось для нас несбыточной мечтой учитывая их технологии и протез с внешним источником питания, стоимость которого превышает все наши возможности. Русфонд согласился нам в этом помочь и отправить Ангелину в Германию на протезирование. 

Чтобы начать сбор средств мы вынуждены отказаться от помощи других фондов и направить все силы в одно русло. Средства, собранные для Ангелины фондом «СВЕТ» просим перечислить детям с онкозаболеваниями, нуждающимся в помощи.

Мы очень вам благодарны.С уважением, родители Ангелины». Все средства, собранные на помощь Ангелине, будут перечислены другим подопечным фонда «СВЕТ». Спасибо! 
17.08.2016

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные