Ангелина Фотеева
19 лет, Лимфома Ходжкина
В гостях у фонда предлагаем Ангелине оставить нам на память рисунок на меловой стене. Ангелина поначалу немного стесняется, но уже через несколько минут оттаивает и показывает свою добрую скромную улыбку. Внешне она напоминает экзотических таитских красавиц с картин Поля Гогена. Её стеснительность немного напускная, первичная: на самом деле Ангелина — душа любой компании.

В гостях у фонда предлагаем Ангелине оставить нам на память рисунок на меловой стене. Ангелина поначалу немного стесняется, но уже через несколько минут оттаивает и показывает свою добрую скромную улыбку. Внешне она напоминает экзотических таитских красавиц с картин Поля Гогена. Её стеснительность немного напускная, первичная: на самом деле Ангелина — душа любой компании. На стене пишет большими буквами «спасибо», рисует смайлики и сердечки, а ещё — приписывает свой никнейм в Инстаграме. Недавно она увлеклась ведением видеоблога — теперь нужно заниматься и его продвижением. С этим ей активно помогает любимый папа, и вместе они готовы воплотить в жизнь самые необычные затеи.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Каждый день у Ангелины появляется новая мечта — стать ветеринаром, завести домашнюю ламу, научиться водить машину. О самом сокровенном желании она рассказывает нам с большим восторгом и придыханием, как будто бы уже предвкушая сказку. Сказка для Ангелины — это кругосветное путешествие на парусной яхте. Всей семьей.

В школе во время проведения реакции Манту у Ангелины выявили подозрение на туберкулёз. Во время проведения компьютерной томографии легких была обнаружена опухоль — лимфома Ходжкина.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семью Ангелины поддерживают все родственники, близкие, друзья, одноклассники и учителя девочки. Ангелина, в свою очередь, тоже помогает близким: она не унывает и не отчаивается, несмотря на тяжелое лечение, а наоборот — зажигает всех своим оптимизмом. Сейчас состоянии девочки значительно улучшилось, опухоль уменьшается. Впереди ещё предстоит несколько курсов химиотерапии.

Ангелина — не только заводила и душа компании. Она ответственна в учебе, в помощи маме с младшим братом Таиром и в воспитании трёх своих домашних любимцев — собаки Жучи, кошки Алисы и кота Саймона. «За животных она полностью отвечает самостоятельно. Обожает их больше, чем нас» — смеётся папа. А с братом первоклассником с удовольствием занимается уроками, играет и вообще очень просто находит общий язык. Как и со всеми.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семья Фотеевых обратилась в фонд «Свет» за помощью в оплате лекарственных препаратов для Ангелины.

Новости6

Оплата корригирующих очков для Суровцевой Ангелины.
26.10.2022
4 990
«Здравствуйте! У Ангелины всё хорошо! Она сменила имя, теперь она Суровцева Ангелина Евгеньевна. Дочь стала волонтёром вашего фонда! В прошлом году она поступила в гимназию по месту жительства. Там уровень высокий. Было трудно после нескольких лет лечения и дистанционного обучения. Учителя сначала предвзято и негативно оценивали уровень знаний и решение сменить имя и фамилию. Сейчас всё нормально. Экзамены сдала хорошо. Модельную школу для детей, куда её привел фонд «свет.дети», Ангелина закончила. Хотела бы продолжать, но учёба и занятия яхтингом сейчас важнее. Также, благодаря фонду, осуществляется мечта — ходить под парусом. Отец стал полноценным членом команды, а Ангелина — юнгой»
12.08.2022

Добрый день! Спасибо за поддержку, у нас всё нормально. Живём за городом на Карельском перешейке. Ангелина чувствует себя прекрасно. Свежий воздух даёт о себе знать. У нас в семье случилось страшное горе — не стало любимой собаки. Мы очень переживали и переживаем по этому поводу. Решили пока никого не заводить.

Мы по-прежнему хотим обойти вокруг света на парусной яхте. И даже подыскиваем себе её. Нашли человека в Испании, который согласился нам помочь в этом вопросе. Как оказалось, наши мечты не такие уж и невыполнимые. И если подойти скурпулёзно и прагматически, то стоит это не запредельных денег.

Ангелине исполнилось 14 лет, скоро она получит паспорт и сразу подаст документы на смену имени. К сожалению, из-за коронавируса не очень много интересных событий и ярких моментов происходит в нашей жизни, но мы стараемся её максимально разнообразить. Ангелина посещает школу моделей, также мы с ней брали интервью у капитанов: получилось долго, но мы не хотели вырезать ни одного слова. Спасибо Вам за заботу.

10.12.2020
Добрый день. Мы всей семьёй благодарим весь коллектив фонда за поддержку. Ваша деятельность очень важна и очень помогает. Спасибо Вам огромное!

Ангелина (Самира она только по документам и при получении паспорта сменит имя) идёт на поправку. Только сегодня получили результаты рентгена, где написано: «Без патологий». Мы наблюдаемся у онколога: ездим каждый месяц, и раз в два-три месяца проходим обследования. Пока плотно наблюдаться необходимо весь 2020 год. И если, дай Бог, всё хорошо, потом раз в 4-6 месяцев осмотр и УЗИ/КТ. В настоящий момент при её лечении никакой терапии не применяется, за исключением витаминов и добавок.

Мы приняли для себя довольно жёсткое решение – питаться сбалансированно. Так как одному человеку в семье придерживаться отдельной диеты довольно трудно, мы всей семьёй поменяли рацион питания. И мы решили переехать в область, на свежий воздух, подальше от стресса и плохой экологии. Так что мы теперь живём в лесу и экология здесь уж точно существенно лучше.

Сама Ангелина учится в школе при НИИ им Р.М. Горбачёвой. Ей там очень нравится. Мне самому эта школа очень импонирует. Я настоял, чтобы она лично ездила в школу, для того чтобы не терять социальные контакты и не замыкаться в узком мирке. Надо добавить, что в школе при НИИ им. Р. М. Горбачёвой работают классные учителя. Они горят своей работой, заставляют учеников нестандартно и критически мыслить, общаются с ними на актуальные темы. Я сам часто с удовольствием подслушиваю их лекции.

А ещё Ангелина ходит в школу моделей, договориться с которой помог фонд «Свет». Ей очень нравится и она уже участвовала в нескольких показах. Мы с ней вдвоём ведём Ютьюб канал «Angel Dream», правда пока не очень получается. Но мы смогли взять интервью у Константина Хабенского, что, согласитесь, круто. Концепция канала изначально была: «Сбыча мечт». И вообще, с тех пор, как мы завели этот самый канал, многие наши мечты сбылись.

А ещё, у нас всех появилась мечта! Может быть она покажется слишком дерзкой и невыполнимой, ну и пускай. Мечты на то и мечты, чтобы быть дерзкими и сбываться. Мы мечтаем обойти на парусной яхте вокруг земли. Мир такой огромный и разный и мы поняли, что жить надо здесь и сейчас, надо стремиться увидеть и понять как можно больше, и как можно большим, хорошим и правильным поделиться с людьми.

Действительно, для обычной семьи из четырёх человек, только что пережившей такой тяжёлый год, бюджет для покупки и снаряжения парусной яхты в путешествие кажется неподъёмным, но мы точно знаем, чудеса случаются, мы за последний год это видели не раз.

На самом деле, много всего случилось и произошло у нас за этот год. Было всё: и отчаянье, и надежда, и слёзы-сопли толпой, и непонимание людей, и встречи с неравнодушными людьми. Лечение Ангелины (6 курсов химии 1 курс радиологии) потребовало от всех нас и наших близких максимальных усилий: и эмоциональных, и физических, и финансовых.

И мы бы с радостью поделились своим опытом, знаниями. И очень хотим показать, что после такого страшного диагноза: рак 4-й стадии, жизнь не заканчивается, а может быть даже и наоборот. Мы смогли пересмотреть и поменять свою жизнь к лучшему.

14.02.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные