Ангелина Амбарцумова
9 лет, острый лимфобластный лейкоз
В представлении гостям своих игрушек Ангелина начинает с маленькой собаки Молли. У Молли есть ещё и более простая версия имени. «Это моя собачка Моля!» — говорит Ангелина и крепко обнимает игрушку. С Молей Ангелина не расстаётся: днём верная подруга сопровождает ее даже на улице в специальной сумочке, а вечером вместе с хозяйкой ложится спать.

В представлении гостям своих игрушек Ангелина начинает с маленькой собаки Молли. У Молли есть ещё и более простая версия имени. «Это моя собачка Моля!» — говорит Ангелина и крепко обнимает игрушку. С Молей Ангелина не расстаётся: днём верная подруга сопровождает ее даже на улице в специальной сумочке, а вечером вместе с хозяйкой ложится спать.

Ангелина Амбарцумова

Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Ангелина отличается поразительной для своих трёх лет тягой к самостоятельности. «Она все хочет делать сама. В год начала есть ложкой самостоятельно, и если кто-то начинал ее кормить, то попросту отворачивалась и не ела совсем. При этом иногда так сильно пачкалась, что приходилось полностью купать ее после самостоятельного обеда», — смеётся мама Татьяна.

Ангелина Амбарцумова

Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Иногда у Ангелины не все получается делать самой. Тогда она честно просит помощи и с радостью ее принимает. В копилке ее самостоятельных навыков есть один особенный повод для гордости: практически без помощи взрослых Ангелина научилась кататься на беговеле — беспедальном велосипеде для малышей. При попытке помощи отодвигала мамину руку и важно говорила: «Не надо, я сама!». Теперь лихо рассекает на велосипеде во время прогулок.

Сейчас любимый беговел на время заменяют машины-каталки в отделении онкогематологии ДГБ №1. Осенью 2019 года Ангелина заболела. Сначала начала заметно уставать на прогулках, потом стали беспокоить боли в животе, но обследования ничего не выявили. После проведения анализа крови оказалось, что многие показатели были очень низкими. Ангелину направили в Детскую городскую больницу №1, где врачи поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Ангелина Амбарцумова

Ангелина с мамой. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Первичное лечение далось девочке нелегко. От действия высокодозных лекарств Ангелина перестала ходить и практически не разговаривала. Сейчас Ангелина начала восстанавливаться. Ходит уже самостоятельно, много времени проводит в игровой комнате, где всегда находит что-то занимательное. В палате тоже никогда не сидит без дела — рисует, собирает пазлы и играет с любимой Молей.

По плану лечения Ангелина проходит курс химиотерапии. Сейчас ей необходим незарегистрированный в России препарат Онкаспар, который является неотъемлемой частью противоопухолевой комбинированной терапии при лечении острого лимфобластного лейкоза. Стоимость одного флакона препарата — 280 000 рублей.

Ангелина Амбарцумова

Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Ангелина Амбарцумова

Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Давайте поможем Ангелине получить эффективное лечение и победить болезнь!

Текст: Ксения Карасева

Новости6

У Ангелины все хорошо. Она находится в ремиссии. Один раз в три месяца мы возим её для наблюдения в больницу. Ангелина сейчас ходит к логопеду и на подготовку к школе. Занятия ей очень нравятся. Ангелина недавно научилась читать. Сейчас с удовольствием читает все небольшие надписи, что видит вокруг. Очень ждет, когда она тоже будет ходить в школу и заведет много новых друзей.
31.01.2024
Здравствуйте! Ангелина все еще проходит поддерживающую химиотерапию, то есть лечится от лейкоза. Лечение продлится еще около полугода.

Дочь чувствует себя хорошо. В данный момент мы с ней находимся в санатории на берегу Финского залива. Ангелина ходит на разные процедуры, много гуляет, набирается сил. Спасибо вам, что вы есть и помогаете больным детям. Огромное спасибо всем, кто жертвует. Мы очень благодарны!

24.06.2021

Здравствуйте! Лечиться нам ещё долго, но главное, что всё «идёт по плану» — так говорят врачи. С сентября 2019 до мая 2020 года Ангелина проходила интенсивное лечение на профильном отделении ДГБ №1. Врачи нашего отделения всегда очень внимательны и добры к детям. Они настоящие профессионалы с большой буквы и делают все возможное для выздоровления ребят. Сейчас Ангелина проходит поддерживающую терапию, регулярно контролируем анализы и получаем необходимое лечение.

Осенью 2019 года фонд «СВЕТ» помог собрать средства на необходимое Ангелине лекарство. Огромное спасибо всем, кто нам помог, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Мы очень вам благодарны.

Сейчас мы с Ангелиной находимся в санатории «Солнечное». Здесь дети продолжают получать необходимое лечение и проходят реабилитацию, помогающую вернуться к обычной жизни. Ангелина ещё довольно слабенькая и быстро устаёт, но занятия лечебной физкультурой её любимые. Еще нам нравится гулять по территории. Вокруг настоящий лес и есть такое ощущение, что мы попали в сказку после длительного пребывания в больнице. Мы верим, что все у нас будет хорошо!

29.07.2020
Здравствуйте! Ангелине сейчас лучше. Лечение идёт по стандартной схеме и она нормально его переносит. Половину времени проводим в больнице, половину дома. Все хорошо. Спасибо)
29.01.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные