Андрей Анкудинов
6 лет, рабдомиосаркома
Сейчас Андрюша дома после пройденного лечения. Вместе с мамой проводит много времени на улице, играет в мяч и с радостью соглашается на любые поездки с родителями. Рост опухоли удалось остановить, но встал вопрос об ампутации руки. Чтобы сохранить конечность, врачи хотят провести таргетную терапию. Для этого необходимо провести специальное обследование.

На днях Андрею исполнилось два года. День рождения отметили в тихой домашней обстановке, в компании самых близких людей и любимой кошки Варежки. Последние полтора месяца ребёнок провёл в больнице, сражаясь с онкологическим заболеванием, поэтому выписка стала лучшим подарком для всей семьи.

Андрей Анкудинов

Андрей. Фото из семейного архива

«Мы хотели просто поскорее оказаться дома. Андрей уже не мог находиться в палате, даже через сетку в окно пытался пролезть», — рассказывает Наталия, мама Андрея.

В сентябре прошлого года родители обнаружили на руке сына уплотнение, которое медики не восприняли как серьезную угрозу здоровью. Через два месяца состояние мальчика ухудшилось, потребовалась срочная госпитализация. Череда всевозможных анализов не прекращалась до конца года. В январе подтвердился предполагаемый врачами диагноз — рабдомиосаркома мягких тканей. Андрея госпитализировали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова и провели операцию по удалению опухоли. В мае обследование показало, что образование появилось снова, причем увеличилось в размерах.

Андрей Анкудинов

Семья Анкудиновых. Фото из семейного архива

Андрюша всё ещё боится врачей. По словам мамы, процедуры он переносит спокойно, просто потому что привык и устал.

«Сын знает, что если в палату заходит человек в белом халате и маске — жди беды. Сразу прячется за меня, обнимает, ищет защиту», — добавляет Наталия.

Андрей Анкудинов

Андрей. Фото из семейного архива

Андрей очень любит, когда его жалеют после капельниц и уколов, и с удовольствием делает это сам. В отделении он поддерживал детей, которым было больно: гладил, обнимал, подавал руку.

Сейчас Андрюша дома. Вместе с мамой проводит много времени на улице, играет в мяч и с радостью соглашается на любые поездки с родителями. Рост опухоли удалось остановить, но встал вопрос об ампутации руки. Чтобы сохранить конечность, врачи хотят провести таргетную терапию. Для этого необходимо пройти специальное обследование.

Андрей Анкудинов

Андрей с папой. Фото из семейного архива

Несмотря на применение химиотерапии и хирургического лечения, у Андрея было зафиксировано прогрессирование заболевания. В настоящий момент ребенок находится на этапе II линии химио-иммунотерапии. В случае Андрея необходимо проведение комплексного генетического секвенирования на предмет поиска возможных терапевтически значимых мутаций с целью включения в терапию маленького пациента таргетных препаратов. На сегодняшний день помощь благотворительных фондов в проведении полного геномного секвенирования детям со злокачественными заболеваниями в большинстве случаев является необходимой и делает возможным применение столь инновационых технологий у пациентов юного возраста.

Е. А. Михайлова, лечащий врач

Андрей Анкудинов

Андрей. Фото из семейного архива

Стоимость процедуры — 70 736 рублей. Давайте поможем Андрею выздороветь и подарим беззаботное активное детство.

Текст: Ксения Смолянко

Сбор Андрюши завершен всего за три дня! Большое спасибо всем, кто помог. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте! Мы обращались в фонд прошлым летом и очень благодарны, что нам не отказали в помощи. К сожалению, исследование, на которое мы собирали, не принесло результатов, получили ответ, что материала недостаточно. Вновь встал вопрос об ампутации руки, но пока шла очередная химия, нам удалось связаться с МИБС по поводу протонной терапии, и они согласились нас взять, спаси их Господи! Осенью Андрей прошёл 31 фракцию лучей в Протонном центре, и в декабре мы закончили протокол последней химией в Песочном. По мрт была стабилизация. Нам предложили закрепить результат, поучаствовал в эксперименте. С января по июль Андрей получил 6 блоков иммунотерапии денутуксимабом бета. По анализу опухоли этот препарат считается таргетным в Андрюшином случае. И с января у нас полный регресс опухоли, но есть новая зона накопления, возможно, постлучевые изменения. В июле Андрея выписали в ремиссию. Сейчас он бодр, весел, привыкает к жизни дома. Лечим теперь последствия химий.
28.07.2022
Оплата за генетическое исследование Foundation CDx Clinical для Анкудинова Андрея.
17.11.2021
70 736
Сбор Андрея завершен. Большое спасибо всем, кто помог!
22.07.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные