Анастасия Бойкова
19 лет, Нейробластома
В палате Настя рисует редко, не хватает вдохновения. Но к увлечению рисованием, прибавилась и фотография. «Настя прекрасно фотографирует, — рассказывает фотограф проекта Даша Чаликова, — делает это телефоном, но фото смотрится очень профессионально. Она видит красоту вокруг, ее может заинтересовать луч солнца на полу». В мае 2015 года причиной обращения к врачам стала сильная боль в ноге и животе, потеря в весе. Исчезла чувствительность в ноге до колена. Сделали УЗИ — обнаружили опухоль. Лечение проходило в Самаре, потом отправили в Петербург. За спиной у Насти бесчисленные блоки химиотерапии, удаление опухоли, аутотрансплантация — пересадка собственных клеток, гаплотрансплантация — пересадка клеток костного мозга от старшего брата.

Настя очень скромная и своими достижениями не хвастается, хотя уже было несколько заказов на ее картины. Девушке шестнадцать лет, десять из них она рисует. А четыре находится в больницах.

В мае 2015 года причиной обращения к врачам стала сильная боль в ноге и животе, потеря в весе. Исчезла чувствительность в ноге до колена. Сделали УЗИ — обнаружили опухоль.

Анастасия Бойкова

Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Лечение проходило в Самаре, потом отправили в Петербург. За спиной у Насти бесчисленные блоки химиотерапии, удаление опухоли, аутотрансплантация — пересадка собственных клеток, гаплотрансплантация — пересадка клеток костного мозга от старшего брата.

В палате Настя рисует редко, не хватает вдохновения. Но к увлечению рисованием, прибавилась и фотография. «Настя прекрасно фотографирует, — рассказывает фотограф проекта Даша Чаликова, — делает это телефоном, но фото смотрится очень профессионально. Она видит красоту вокруг, ее может заинтересовать луч солнца на полу».

Анастасия Бойкова

Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Анастасия Бойкова

Рисунок Насти. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

После пересадки началась острая реакция «трансплантат против хозяина» — пересаженные Т-лимфоциты атаковали чужеродные для них клетки нового «хозяина». Это дало осложнение на кожу, ЖКТ, печень. Настя продолжает лечиться в НИИ им. Горбачевой. Семья постоянно испытывает нехватку денежных средств. Работает в семье только папа, мама — рядом с дочерью.

Длительное лечение не помогло избавиться от раковых клеток. Две операции не дали 100% результата, так как опухоль проросла в позвоночный канал. Необходима лучевая терапия.

Анастасия Бойкова

Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети

Из-за осложнений Настя должна продолжать терапию в петербургском НИИ им. Горбачевой, но в чужом для нее городе бесплатно лучевую терапию сделать не могут. Стоимость необходимого лечения — 335 000 рублей.

К сожалению, МИБС не располагает возможностью проведения лучевой терапии по квотам или ОМС у пациентов не из Петербурга. Настя из г. Тольятти. В Самарской области нет возможности проведения качественной лучевой терапии.

Врач-онколог НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Юхта

Для любой семьи 335 000 рублей — огромные деньги. А в семье, где уже три года тратят все ресурсы на выздоровление дочери, таких средств просто неоткуда взять. Насте необходима ваша помощь.

Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. При пожертвовании через реквизиты, укажите в назначении платежа «Адресное пожертвование Анастасии Бойковой».

Новости24

Настя умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
02.09.2022
Здравствуйте! К сожалению, Настя сейчас чувствует себя не так хорошо, как нам бы хотелось. Два года назад у неё случилась прогрессия заболевания. Сейчас Настя находится дома, всё время она проводит в кровати.
23.08.2022
По результатам февральских обследований динамика отрицательная — опухоль стала расти. В марте у Настюши отказали ножки. Сейчас она лежит неподвижно. В данный момент капаем иммунотерапию «Ниволумаб». Есть потребность в консультации узких специалистов.

В данный момент Настюша не учится и не рисует. Лежа заниматься творчеством неудобно. Смотрим с ней фильмы и обсуждаем героев.

Самый замечательный день был в 2020 году, когда врачи сказали, что все хорошо и отпустили нас домой на полгода. Так радовались в тот день!

Очень благодарны фонду «Свет» за помощь и поддержку, когда мы находились в Санкт-Петербурге. Спасибо всем, что вы нас не забываете. Здоровья Вам и успехов.

27.04.2021
Здравствуйте.

Мы сейчас дома. В марте нас отпустили домой на 6 месяцев, чему мы очень рады! Дома Настя рисует, смотрит свои любимые фильмы. Гуляет она редко, поскольку карантин, и к тому же у нас жара.

В сентябре мы едем на плановое обследование. Самым тяжелым моментом лечения была пересадка костного мозга. Много было последствий: поражение кожи, кишечника, печени. Но мы шли до конца. Потом у нас была иммунотерапия. Мы прошли ее удовлетворительно. Спасибо огромное фонду «Свет» за покупку лекарства. Следующим лечением была лучевая терапия, 29 курсов. Мы старались не унывать, занимались творчеством, гуляли по Питеру. Мы также поддерживали других, хотели, чтобы они не унывали и радовались жизни. Мы очень благодарны врачу онкологу Юхте Татьяне Валерьевне. Когда мы лежали на пересадке, она нас наблюдала. Она подняла мою девочку на ноги, очень внимательная и доброжелательная женщина. Я также благодарна за помощь медицинскому персоналу клиники НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. Мы благодарны фонду «Свет» за помощь, в которой мы тогда нуждались (жилье, приобретении авиабилетов и препараты на лечение).

Я хочу помогать детям, которые нуждаются в нас. Я вяжу игрушки. В Тольятти будет открыта ярмарка игрушек. Деньги будут отправляться детям на лечение. В период пандемии Анастасия рисует для конкурса, а я занимаюсь игрушками. Связала 20 игрушек. Хочу отправить в фонд. Доченька меня радует, когда она улыбается и шутит. Иногда она уходит в себя.

Мы очень благодарны всем, кто помогал нам в тяжёлое время. Мы Вас любим, ценим. Желаем процветания в вашей доброй деятельности. Низкий поклон!

17.07.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные