Амир Яковлев
10 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Амир – ребёнок разносторонний. Он с одинаковым удовольствием то играет со старшими сёстрами в куклы, то самостоятельно возится с любимыми машинками. Особую любовь мальчик испытывает к музыке. Услышав приятную мелодию, Амир тут же начинает двигаться в такт и всегда пытается подпевать.

Амир – ребёнок разносторонний. Он с одинаковым удовольствием то играет со старшими сёстрами в куклы, то самостоятельно возится с любимыми машинками. Особую любовь мальчик испытывает к музыке. Услышав приятную мелодию, Амир тут же начинает двигаться в такт и всегда пытается подпевать. Его ничуть не смущает, что слова приходится придумывать на ходу. Несмотря на ярко выраженную любовь, связывать будущую профессию с музыкой Амир не торопится.

А вот к медицине мальчик настроен серьёзно. Амир внимательно следит за действиями врачей и медсестёр отделения, пытаясь уловить все малейшие детали. Иногда он даже принимает непосредственное участие, оказывая помощь медперсоналу, например, по введению лекарства в катетер. В свободное от процедур время Амир практикуется оказывать всяческую медицинскую помощь за увлекательной игрой.

В августе 2018 года Амиру поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз, отягощённый филадельфийской хромосомой. Основное лечение мальчик проходит в Республиканской детской клинической больнице Уфы на специализированном отделении. Для определения дальнейшей тактики терапии Амира пригласили на очную консультацию в Санкт-Петербургский НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. Родители мальчика обратились в фонд за помощью в приобретении авиабилетов домой.

Новости10

Здравствуйте. После того, как Амира отправили на паллиатив, на поддерживающую терапию, мы уехали из Петербурга. Примерно три года назад. Нам сказали, что Амиру осталось жить полгода. И случилось чудо. Амира пригласили в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева на CAR-T-клеточную терапию. Взяли на экспериментальное лечение. Потом врачи консилиумом решили сделать ещё лучевую терапию. А также сделали вторую трансплантацию костного мозга. Уже от меня. Это было 8 декабря 2 года назад. Первый раз ТКМ была проведена в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. От папы. На 80 день у Амира случился рецидив. На данный момент Амир находится уже два года в ремиссии после второй трансплантации. Так что нужно верить в чудеса. И они обязательно сбудутся! Хочу сказать большое спасибо вашему фонду. Вы нас очень много раз поддерживали с билетами. С проживанием, когда мы были первый раз на лечении. Мы очень благодарны вам всей семьей. За все эти годы лечения, с 2018 года, когда у нас обнаружили болезнь, мы, можно сказать, практически-то не находились в ремиссии. Частично только перед трансплантацией. И наши финансовые возможности с тремя детьми были максимально исчерпаны. Для нашей семьи приобретение билетов, проживание – это просто колоссальная помощь.Спасибо, что есть такие волшебники и волшебницы, как вы. Мы всегда вас помним, благодарим вас за всё. Благодаря вам, мы приобрели новых друзей. Они тоже были вашими подопечными, Галлямов Данир. Познакомились в хосписе. К сожалению, нашего Данирки не стало. Но зато мы дружим семьями до сих пор. Общаемся очень тесно. Познакомились за многие-многие тысячи километров в Санкт-Петербурге. Жили в одной республике на расстоянии друг от друга менее ста километров. И даже не знали. Там нас судьба свела. И мы очень сильно и тесно дружим. Думаю, наша дружба будет долгой. Спасибо большое вам за всё.
13.03.2024
Здравствуйте! Мы дома на паллиативе. Но нос не вешаем! Проходим химиотерапию в РДКБ по месту жительства. Верим только в лучшее!

Огромное спасибо вам за помощь и поддержку в проживании и оплате перелетов! Спасибо за то, что вы есть! Недавно были в гостях у вашего подопечного Галлямова Данира. Мы с ними очень дружим с самой встречи в Петербурге – можно сказать, родными стали!

22.06.2021
Здравствуйте! Мы так рады, что Вы про нас не забыли. Мы потихоньку. Что-то нас никак не отпускает заболевание. Мы должны были в ноябре лететь в Петербург на плановое обследование. Но случилось так, что мы снова попали в РДКБ Уфы с рецидивом лейкоза. Но мы ни в коем случае не унываем. Значит снова в бой. Столько пережить и повесить нос — это не про нас. Даст Бог обязательно приедем в Петербург. Очень Вас любим и скучаем!
08.12.2020
Оплата авиабилетов для Яковлева Амира, донора и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Уфу.
02.10.2020
9 331

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные