Алисия Бакун
8 лет, Астроцитома
Алисия борется с болезнью почти всю свою жизнь. Она заболела, когда ей было всего семь месяцев. В этот раз помочь может дорогостоящая протонная терапия. Для Алисии, приехавшей на лечение из другого государства, это платная услуга. Чтобы начать терапию, нужна ваша поддержка и почти три миллиона рублей.

— Если бы я изобрела лекарство от всех болезней, то назвала бы его «Не болейте». Им можно было бы и в нос капать, и горло полоскать, и пить как таблетки. По вкусу оно чуть-чуть горькое, но приятное, — рассказывает Алисия, расплываясь в задумчивой улыбке. — Я знаю, чтобы выздороветь, надо долго-долго-долго лечиться. А ещё слушаться врачей и маму. Тогда я поправлюсь и поеду домой.

Алисия Бакун

Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Алисия борется с болезнью почти всю свою жизнь. Она заболела, когда ей было всего семь месяцев. О том, что у Алисии опухоль в головном мозге, узнали благодаря обследованию. Нужна была операция по удалению опухоли. Но провести её сразу не получилось. У Алисии случился инсульт, в голове скопилось большое количество крови.

— Про опухоль мы узнали в январе 2018 года, а на операцию приехали в Минск только в марте. Восстанавливались после случившегося. Из-за опасного расположения опухоль удалили не полностью, небольшая часть осталась, — вспоминает Мария, мама Алисии. — Через три месяца мы сделали контрольную магнитно-резонансную томографию и увидели, что опухоль выросла вновь.

Алисия Бакун

Алисия с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тогда с ней решили бороться при помощи таргетной терапии. Это помогло, но ненадолго. Опухоль вернулась и через год, и затем после очередной операции через три месяца.

Полтора года Алисия проходила сильнодействующую химиотерапию и наконец вышла в долгожданную ремиссию. Забыть о сложном лечении получилось на два года. Но и это не помогло окончательно выздороветь. Спустя восемь месяцев таргетной терапии Алисия вместе с мамой прилетела в Москву на третью по счёту операцию. Продолжить лечение предстояло в Санкт-Петербурге.

Алисия Бакун

Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Недавно я ходила в больницу, мне делали МРТ. Это когда засыпаешь, а в это время врач через большой аппарат смотрит, что у тебя внутри, — рассказывает Алисия. — Сначала было страшно, но потом я привыкла. Потому что когда засыпаю, со мной всегда рядом мама.

Сейчас Алисия живёт в одной из квартир, которые фонд арендует благодаря проекту «Остров». Совсем скоро должен начаться следующий, не менее важный этап лечения. А пока нужно успеть переделать огромное количество дел: нарисовать очередной шедевр, покрасить ногти лаком с блёстками в разные цвета и обязательно выучить новый фокус.

Алисия Бакун

Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— А хотите я вас научу? Вот так берёшь палец, крутишь. Раз — его уже нет! Потом надо дунуть, чтобы появился обратно! — профессионально даёт урок Алисия.

Однако, когда дело касается здоровья, всё немного сложнее. Вместо фокусников — благотворители и врачи, вместо взмаха волшебной палочки — непростое лечение. В этот раз помочь может дорогостоящая протонная терапия. Для Алисии, приехавшей на лечение из другого государства, это платная услуга. Чтобы начать терапию, нужна ваша поддержка и почти три миллиона рублей.

Алисия Бакун

Алисия с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Алисия завершила курс химиотерапии, прошла подготовку к следующему этапу лечения. Учитывая гистологический диагноз, возраст пациента, объём проведённой терапии, повторный продолженный рост опухоли после ПХТ первой линии и таргетной терапии, выполненную субтотальную резекцию и наличие остаточной опухоли, рекомендовано проведение курса протонной терапии. Это позволит остановить рост опухоли и снизить риск дальнейшего прогрессирования опухолевого процесса. Однако для Алисии, гражданки Республики Беларусь, протонная терапия — платная медицинская услуга. Поэтому ей нужна поддержка благотворителей.

М. С. Линник, лечащий врач

Мы собираем 2 763 990 рублей на проведение протонной терапии для Алисии. Поддержите её.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алисию! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Бакун Алисии.
11.11.2024
8 000
Оплата проведения протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Бакун Алисии.
14.10.2024
2 736 398
Оплата такси для Бакун Алисии и сопровождающего лица.
10.09.2024
2 269
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алисию!
20.08.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные