— Мама, Алия! — старательно выговаривает имя младшей сестры Алишер, напоминая маме о том, что пора позвонить ей. Пока Алишер проходит лечение больше, чем за две тысячи километров от родной Карачаево-Черкесской республики, Алия живёт с бабушкой. Ей почти два года. И половину из них она видит Алишера в основном только на экране телефона, а в редкие встречи в жизни не отпускает старшего брата ни на минуту.
Алишер с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Санкт-Петербург для Алишера и его мамы за полтора года лечения стал буквально вторым домом. Впервые в Петербург Сайида с сыном приехали в прошлом году, когда врачи пытались понять причину плохого самочувствия Алишера. Тогда же Алишер первый раз попал в реанимацию, в которой за всё время лечения в будущем он проведёт не один день. Первый курс химиотерапии случился тоже здесь, в Петербурге, в клинике им. В. А. Алмазова. Терапию начали сразу, как только удалось установить диагноз.
Алишер. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Сейчас Алишер находится на дневном стационаре. Несмотря на то, что в больнице он не лежит, врачи всё равно внимательно наблюдают за его самочувствием. У Алишера развился пневмоторакс — осложнение, при котором из-за повреждения поверхности органов дыхания воздух скапливается в плевральной полости, окружающей их. В будущем может понадобиться пересадка лёгких. Для Алишера это буквально вопрос жизни. А пока для борьбы с болезнью врачи назначили ему терапию лекарственным препаратом Спексотрас, шесть упаковок которого стоят больше полумиллиона рублей — большая для семьи Алишера сумма.
Алишер. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
На данный момент Алишер проходит химиотерапию. Однако в настоящий момент продолжение химиотерапевтического лечения невозможно в связи с развитием жизнеугрожающих осложнений на фоне терапии. У Алишера возникли тяжёлые инфекции и рецидивирующий левосторонний пневмоторакс — патологическое скопление воздуха в плевральной полости. В связи с этим было принято решение изменить план лечения и назначить Алишеру терапию лекарственным препаратом Спексотрас. Алишеру всего три года, поэтому лекарство ему необходимо принимать в форме суспензии. Оно не зарегистрировано на территории Российской Федерации. Из-за отсутствия регистрации получение препарата за счет средств госбюджета невозможно. Поэтому Алишеру нужна поддержка благотворителей.
Мы собираем 552 132 рубля на покупку лекарственного препарата для Алишера. Поддержите его.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор завершился всего за два дня! Спасибо за вашу поддержку. Дальнейшие новости о лечении Алишера мы будем публиковать на этой странице.
