Алиса Ярагина
9 лет, Медуллобластома
Алиса прошла длительное и сложное лечение, перенесла операцию по удалению опухоли. Без последствий не обошлось. Алиса разучилась ходить, сидеть и говорить. Сейчас она чувствует себя гораздо лучше. Помогают занятия с реабилитологом. Стоимость четырёх необходимых курсов — 119 800 рублей.

— Мама, сегодня в садике были уроки с логопедом. Нам с тобой теперь нужно выполнить упражнения на логику и немного позаниматься физкультурой, — напоминает Алиса.

Алиса Ярагина

Алиса. Фото из домашнего архива

Она ответственно относится к собственному здоровью, соблюдает распорядок дня. Неделя Алисы расписана по минутам. Каждый день занятия с логопедом в детском саду, два раза в неделю психологический центр, занятия по музыкальной терапии. Дополнительно подготовка к школе. Два раза в месяц Алиса вместе с мамой приезжает в реабилитационный центр на курсы адаптивной физической культуры. Благодаря им Алиса учится держать баланс и лучше управлять собственным телом. Всё, чтобы поправиться.

21 сентября 2020 года Алиса перенесла операцию по удалению опухоли в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. Без осложнений не обошлось. Спустя несколько дней у Алисы начался мозжечковый мутизм.  Она не реагировала ни на что, не говорила и не двигалась. Разучилась глотать.

Алиса Ярагина

Алиса с папой. Фото из домашнего архива

— Совершенно другой ребёнок. Подвижная девочка, готовая болтать без умолку, бегать и прыгать, превратилась в куклу. Было ощущение, что тело Алисы — это клетка, в которой замкнуто сознание, — рассказывает Людмила, мама девочки.

Спустя три дня Алисе стало хуже. Она оказалась в реанимации. Не могла самостоятельно дышать, поэтому её подключили к искусственной вентиляции лёгких. С трудом ела — нужен был зонд. На глазах у Людмилы наворачиваются слёзы, когда она вспоминает, как Алиса после долгого молчания вновь заговорила: «Мам, хочу мороженое».

Алиса Ярагина

Алиса. Фото из домашнего архива

— Я учила дочь заново сидеть, ходить. Параллельно Алиса продолжала лечение в  клинике им. В. Ф. Войно-Ясенецкого, которое давалось ей непросто. Мучали тошнота, рвота. Спустя три месяца лечения нас отпустили домой. Там Алиса впервые за долгое время пошла самостоятельно, научилась сидеть. После Нового года мы вернулись в больничную палату вновь. Никогда не забуду, как, глядя на соседа по палате, Алиса попросила огурец и суп. Эмоции переполняли. Аппетит потихоньку возвращался.

Алиса Ярагина

Алиса. Фото из домашнего архива

За весь период лечения Алиса прошла двенадцать курсов химиотерапии, протонную лучевую, четыре курса поддерживающей и шесть курсов метрономной терапии. С июля 2022 года Алиса находится под динамическим наблюдением. Каждые три месяца она должна проходить контрольное обследование.

— Результаты магнитно-резонансной томографии стабильные, никаких негативных изменений. Я постепенно начинаю успокаиваться. Но перед каждым обследованием всё равно волнуюсь. Страшно пройти то, что было, заново. Даже вспоминать не хочется. Сейчас мы продолжаем восстановительный процесс.

Алиса Ярагина

Алиса с мамой. Фото из домашнего архива

С Алисой мы познакомились почти год назад. Её реабилитация — это сложный и ежедневный труд, командная работа ребёнка, мамы и специалистов нашего центра.  У девочки нарушено представление о собственной схеме тела, что доставляет немалый дискомфорт и влечёт за собой задержку в развитии. Вместе мы корректируем навыки точных движений, учимся сохранять баланс в разных положениях тела. Проводим занятия по телесной психологии и психотерапии. Всё это формирует у ребёнка правильное представление о своём теле, стабилизирует психоэмоциональный фон и способствует развитию коммуникаций с окружающим миром. Однако курсы столь важной реабилитации для Алисы не финансируются за счёт государственных средств, ребёнок проходит их в частном центре. Поэтому необходима помощь благотворителей.

П. В. Игнатовский, врач-педиатр, реабилитолог АНО «НИКА» СК

Алиса Ярагина

Алиса. Фото из домашнего архива

Поддержите Алису и помогите оплатить для неё занятия с реабилитологом. Стоимость четырёх необходимых курсов — 119 800 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо большое каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Алисы мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата занятий по реабилитации для Ярагиной Алисы.
10.01.2025
202 000
Алиса в порядке. По результатам очередного МРТ — без динамики. Наш онколог Ольга Григорьевна Желудкова подтвердила отсутствие метаболической активности и с лета 2023 года перевела Алису на режим МРТ раз в полгода. Из отрицательного за последние полгода: 1. Разошелся свищ на месте установки гастростомы спустя год после ее удаления; пришлось хирургически ушивать под наркозом, после которого произошёл небольшой откат в плане контроля над телом и памятью. 2. У Алисы перестало слышать левое ухо — обследование показало, что слуховой нерв слева повреждён и слух не восстановить. Но правое ухо компенсирует, слышит весь спектр звуков, так что в слуховом аппарате Алиса не нуждается. Видимо, потеря слуха произошла постепенно, она адаптировалась и эмоционально не пострадала, просто звучание для неё не стерео, а моно. 3. Обследовались в «НМИЦ Эндокринологии» — не вырабатывается гормон роста, нужно будет колоть его ежедневно пожизненно. Зато в остальном эндокринная система в норме, так что, можно сказать, обошлись малой кровью.4. В зоне облучения волосы так и не растут. Остальные очень плохого качества и растут крайне медленно — как с этим бороться, я не знаю. Сейчас Алиса готовится к выпускному в детском саду, в июле ей будет 8 лет, обучение в школе оттягивать больше нельзя. Удалось ее записать в одну из самых хороших по отзывам школ города, где обещали присматривать. Я стала немного спокойнее. Сейчас мы ещё больше времени посвящаем занятиям, в основном подготовке к школе, потому что пробелов много. Мышечная память неважная. Я хочу, чтобы Алиса в школе успевала за одноклассниками. Поэтому у нас четыре раза в неделю подготовка к школе, два раза ЛФК, английский язык, а ещё музыка и логопед. Это вне курсов реабилитации. Бедный мой ребёнок. Но она все тянет, идёт на занятия с удовольствием, ее хвалят за усидчивость и старания. Чего добилась: второй разряд по плаванию среди малышей, спина стала ровнее, лестницы увереннее преодолевает, гораздо выносливее и эмоционально стабильнее стала, контролирует себя и держит баланс существенно лучше. Что осталось: неуклюжесть из-за вальгусной деформации стоп, небольшой сколиоз, небольшая шаткость, заторможенность и сильнейшая дизартрия. Работы ещё много.
15.04.2024
Оплата реабилитации для Ярагиной Алисы.
12.04.2024
185 000
Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Ярагиной Алисы.
03.04.2024
8 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные