Благотворители уже не раз поддерживали Алису в лечении и помогали оплатить для неё магнитно-резонансную томографию. Это позволило оценить состояние организма Алисы после длительного лечения и держать болезнь под контролем.
Благодаря результатам последнего обследования врачи обнаружили у Алисы новое образование, оно оказалось доброкачественным, но быстро растет, поэтому без лечения его оставить нельзя. Вновь дать отпор болезни помогут ваша поддержка и стереотаксическая лучевая терапия, которую проводят при помощи специальной современной системы Кибернож.
Алиса. Фото из семейного архива
Семья Штраус стала для фонда буквально родной. Каждый сотрудник — неважно, сколько он работает в фонде — знает об очаровательной Алисе, которая регулярно шлёт видеоприветы и поцелуи через маму Юлию.
«Спасибо большое нашему "свету"», — каждый раз не устаёт добавлять Юля в очередном тёплом сообщении.
Алиса с мамой в аэропорту Пулково. Прилетели на лечение. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
В 2018 году Алиса стала одной из первых пациенток Центра протонной терапии Медицинского института им. Березина Сергея. Онкологический диагноз Алисе поставили в ноябре 2016 года. Врачи провели несколько операций, но удалить опухоль полностью не удалось. Требовалась протонная терапия — инновационное и эффективное, но очень дорогое лечение. Тогда на помощь пришли тысячи неравнодушных людей. После проведения терапии Алиса вышла в ремиссию.
С первых дней жизни Алиса была окружена музыкой. Мама — красавица-пианистка, а от папы, тоже в прошлом музыканта, ей досталась фамилия знаменитого композитора. Алиса занимается вокалом и любит устраивать концерты: с обязательными поклонами в конце выступлений и овациями от слушателей-родителей.
Алиса и её друг, кот Персик. Фото из семейного архива
Алиса и её друг, кот Персик. Фото из семейного архива
Раньше Алиса уверенно говорила, что хочет стать певицей, но время, проведённое в больничных стенах, изменило мечты. Теперь она стремится стать врачом и спасать детские жизни.
После завершения первого лечения Алиса регулярно проходила магнитно-резонансную томографию. Таким образом врачи могли контролировать развитие опухоли. К сожалению, летом 2020 года после очередного обследования оказалось, что болезнь вернулась. Результаты обнадёживали: врачи не посчитали случай рецидивом, расценили его как рост остаточной опухоли, которую не удалось полностью удалить при первом лечении.
Алиса на занятиях пением. Фото из семейного архива
Алисе провели в общей сложности пять нейрохирургических операций. Хирургам удалось убрать полный объём опухоли. Алиса снова прошла три курса протонной терапии уже в знакомом Медицинском институте им. Березина Сергея.
Вновь прилететь в Петербург пришлось недавно, когда врачи обнаружили у Алисы рост нового образования. Из аэропорта почти сразу в больницу — перед предстоящей лучевой терапией важно пройти все обследования и необходимые этапы подготовки.
Алиса с мамой в день рождения. Фото из семейного архива
— Для Алисы даже подробную экскурсию устроили. Вместе с психологом врачи рассказывали и показывали ей всё подробно, чтобы не волновалась и заранее знала, как будет проходить лечение, — рассказывает Юлия. — Настрой у нас самый жизнеутверждающий, в этом нет никаких изменений!
В связи с появлением очага в полушарии мозжечка по результатам обследования и нарастания нарушений координации движений Алисе показано проведение стереотаксической лучевой терапии. Лечение поможет обеспечить локальный контроль образования и сохранить качество жизни. Однако проведение данного вида терапии с помощью радиохирургической системы Кибернож в Медицинском институте им. Березина Сергея за счёт средств госбюджета не предусмотрено.
Алиса в аэропорту Пулково. Прилетели с мамой на лечение. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Поддержите Алису и её семью в лечении. Стоимость стереотаксической лучевой терапии — 390 000 рублей.
Текст: Ксения Карасева
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
