Алиса Новикова
8 лет, Медуллобластома
Алиса очень любит животных, которых в доме Новиковых всегда много: котики Гавчик, Мурка и Красавчик, хомяк Хомка, иглохвостая мышь Белоснежка и попугайчик корелла Гера — всем хватает места в сельском доме. Алиса готова заниматься ими хоть целый день. Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их. Другое увлечение Алисы — рисование, и у неё хорошо получается. Она мечтает заниматься в школе искусств, куда ходит её троюродная сестра Марина. Девочки вместе рисуют и лепят — из пластилина и глины. Алиса также дружна с троюродным братом Антоном, они часто гуляют вместе. А скоро у Алисы появится родной братик.

Алиса очень любит животных, которых в доме Новиковых всегда много: котики Гавчик, Мурка и Красавчик, хомяк Хомка, иглохвостая мышь Белоснежка и попугайчик корелла Гера — всем хватает места в сельском доме. Алиса готова заниматься ими хоть целый день. Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их.

Другое увлечение Алисы — рисование, и у неё хорошо получается. Она мечтает заниматься в школе искусств, куда ходит её троюродная сестра Марина. Девочки вместе рисуют и лепят — из пластилина и глины. Алиса также дружна с троюродным братом Антоном, они часто гуляют вместе. А скоро у Алисы появится родной братик.

Любимый праздник Алисы — День рождения. Девочка приглашает друзей, а родители — аниматоров, которые придумывают тематическую программу. В этом году была пиратская вечеринка!

Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их.

Алиса Новикова

Алиса вместе с  мамой, Аленой Новиковой. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

В конце 2014 года у Алисы появились головные боли, стал косить глаз. По результатам обследования МРТ врачи поставили диагноз — медуллобластома. С того времени девочка перенесла операцию по удалению опухоли, прошла курсы лучевой и химиотерапии​ в больницах Харькова и Киева. После двух лет лечения наступило улучшение, одиннадцать месяцев продолжалась ремиссия. Родители были счастливы.

Алиса пошла в первый класс обычной школы. Училась хорошо, особенно нравились занятия по природоведению. Алиса участвовала и побеждала в конкурсах.

Алиса Новикова

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

По окончании учебного года болезнь вернулась. Лечение было срочно возобновлено. Сейчас Алиса находится в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Девочке предстоит высокодозная химия и пересадка стволовых клеток. Алисе очень хочется домой, но она понимает, что нужно лечиться.

Девочка справится с болезнью. В этом ей поможет характер, ведь она всегда добивается того, чего хочет. Она не просит у родителей ничего лишнего, знает, что денег в семье из-за её лечения нет. Но есть то, от чего никак нельзя отказаться — это лекарства, без которых выздоровление невозможно.

Мы просим вас помочь родителям в приобретении дорогостоящих медицинских препаратов для прохождения химиотерапии и подготовки к аутологичной трансплантации костного мозга.

Новости7

Оплата за комплекс ритуальных услуг для Новиковой Алисы.
31.10.2017
85 000

Ночью с субботы на воскресенье Алисы не стало.

Восстановление после ТКМ проходило тяжело. Резкое ухудшение началось в четверг утром. Врачи сделали всё возможное. Фонд «Свет» приносит свои соболезнования родным Алисы.

Деньги, собранные на лечение Алисы в рамках акции «День Добрых Дел» на Пятом канале пойдут на лечение других подопечных фонда.

30.10.2017
Зрители Пятого канала в рамках акции «День Добрых Дел» всего за один день перечислили в благотворительный фонд «Свет» 20 037 086 рублей. Этих денег хватит и на лечение Алисы, и на других подопечных фонда. Спасибо!
20.10.2017
С понедельника находимся в реанимации. Анализы очень упали. Переливают каждый день тромбоциты и кровь. Никак не начнет костный мозг работать. Но надеемся, что скоро все пойдет вверх.

Еще животик сильно болит. Вся слизистая облезла от химии, а заживлять её нечем. Не кушает, подключили питание через капельницу. Тяжеловато в общем, но надеемся, что скоро будет полегче. Каждый день ждём, что наконец-то пойдут лейкоциты вверх.
20.10.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные