Алиса Игумнова
10 лет, Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль
Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Сейчас Алисе важно пройти специальное исследование, которое поможет повысить эффективность лечения. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису. Стоимость исследования — 284 580 рублей.

Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Она не понаслышке знает, каково это — быть частью непростой борьбы с болезнью. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису на пути к выздоровлению.

Алиса Игумнова

Алиса в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

— Мама, а ты правда думала, что у тебя будет мальчик? А потом родилась я, девочка, и ты очень обрадовалась и стала ещё счастливее? — спрашивает меня Алиса. Это её любимый вопрос перед сном. Я улыбаюсь и крепче обнимаю свою болтушку.

Дочь любит слушать о том, как она родилась и сделала нас всех счастливее. Историю о том, как она появилась на свет хмурой и недовольной, словно была занята более важным процессом, чем рождение. Мне даже кажется, что Алиса не плакала или кричала, как все дети, а ворчала. По-бабуличьи. По-доброму.

Алиса Игумнова

Алиса с мамой в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Алисе уже девять, и от её хмурости не осталось и следа. Она тот ребёнок, который может половине вагона метро рассказать, куда мы едем, зачем и какое мороженое она больше всего любит.

Несмотря на то, что год назад у Алисы обнаружили в животе агрессивную опухоль, дочь старается не унывать даже здесь, в больнице. В перерывах между химиотерапией, когда Алиса чувствует себя хорошо, ведёт свой аккаунт в Likee с двумя тысячами подписчиков, рисует акварелью и играет на синтезаторе мелодии из разных мультфильмов. Время остаётся и на уроки, на которых Алиса выглядит как обычная третьеклашка. Хотя честно, учительница ей досталась не очень. Это я. Всё время ворчу, не могу нормально объяснить тему и забываю отпускать на переменки.

Алиса Игумнова

Рисунок Алисы в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Алиса очень хочет вернуться в свою школу, в родной класс, в свою прежнюю жизнь. На сегодняшний день дочь перенесла уже три сложные операции по удалению опухоли. Но из-за того, что в ходе лечения возникали новые злокачественные клетки, необходимо провести крайне важное исследование, которое даст возможность найти тот самый препарат, который поможет. Главное — это верить, а значит, всё обязательно получится. Ведь не зря родилась моя Алиса. Которая сделала нас всех намного счастливее.

Алиса Игумнова

Алиса "слушает море". Кабинет психолога в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

На данный момент Алиса получает химиолучевую терапию. Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, пациенту необходимо молекулярно-генетическое исследование для поиска таргетных мишеней и повышения эффективности лечения заболевания. Это поможет найти генетическую поломку. Если такая есть и к ней имеется лекарственный препарат, то прогноз заболевания может значительно улучшиться. Однако в настоящее время данное исследование не проводится за счёт средств ОМС. Алисе нужна поддержка благотворителей.

Г. Г. Радулеску, лечащий врач

Поддержите Алису. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости15

Оплата специализированного питания для Игумновой Алисы.
13.03.2025
7 196
Алиса намного лучше себя чувствует. Сегодня была заключительная сессия лучевой терапии. Скорее всего, на этой неделе нас отпустят домой.
03.03.2025
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису!
10.02.2025
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
10.02.2025
4 921

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные