Алиса Фоменкова
11 лет, Ретинобластома
Алиса уже совсем взрослая, пытается разговаривать, младенческие звуки заменяются словами — уже даже говорит «Спасибо!». Ходит на развивающие занятия и танцует: это она делает с особым удовольствием. Учит цвета, рисует пальчиками акварелью. Самое прекрасное, что Алиса видит все эти яркие краски. Когда Алисе было два месяца, ей поставили диагноз: ретинобластома. Родителям сразу предложили удалить пораженный опухолью глаз, но они отказались, зная, что есть способы избежать операции. Лишить ребенка возможности увидеть мир своими глазами они не могли. Алиса Фоменкова Лишить ребенка возможности увидеть мир своими глазами родители Алисы не могли. Чтобы Алиса не стала инвалидом, необходимо пройти лечение в швейцарской клинике Jules Gonin. Пока в России Алисе проводили общую химиотерапию, чтобы сдержать опухоль, семья Алисы собирала деньги на лечение. В январе 2015 года у Алисы был первый осмотр у именитого профессора Мунье, врача швейцарской клиники. К этому времени опухоль распространилась на второй глаз.

Когда Алисе было два месяца, ей поставили диагноз: ретинобластома. Родителям сразу предложили удалить пораженный опухолью глаз, но они отказались, зная, что есть способы избежать операции. Лишить ребенка возможности увидеть мир своими глазами они не могли.

Алиса Фоменкова

Лишить ребенка возможности увидеть мир своими глазами родители Алисы не могли.

Чтобы Алиса не стала инвалидом, необходимо пройти лечение в швейцарской клинике Jules Gonin. Пока в России Алисе проводили общую химиотерапию, чтобы сдержать опухоль, семья Алисы собирала деньги на лечение.

В январе 2015 года у Алисы был первый осмотр у именитого профессора Мунье, врача швейцарской клиники. К этому времени опухоль распространилась на второй глаз.

Алиса Фоменкова

Девочка прошла множество процедур: термотерапию, криотерапию, лазерную терапию, инъекции в глаза. Была положительная динамика: в правом глазу все очаги неактивны. Но в левом глазу случился рецидив.

Из-за рецидива стоимость лечения выросла: дополнительно необходимо собрать два миллиона рублей. Семья Алисы Фоменковой обратилась в фонд за помощью.

Использована информация с сайта ok.ru

Новости8

Здравствуйте. Хочу поделиться нашими новостями.

25 мая у Алисочки был очередной осмотр в Швейцарии. Каждый раз перед проверкой сетчатки глаз, проверяют зрение. Алиса носит окклюзию, для тренировки зрения , ежедневно по 4 часа. Но в этот раз сказали, что зрение в левом глазике упало до 40%, из-за этого продлили тренировки ещё на год , чтобы посмотреть будут ли изменения. По онкологии все стабильно, Слава Богу.

Отпустили Алису на год! Первый раз нас отпустили на такой длительный срок. И радостно и волнительно. Но мы верим , что все у нашей Алисочки будет хорошо!

Будем наслаждаться летом, солнцем и морем перед школой. Алиса в этом году идёт в первый класс. Активно изучает английский язык, сама попросила ее записать на восточные танцы. Так же продолжает готовиться к школе. С уважением и благодарностью, семья Фоменковых."

08.07.2021
Всем привет, наши дорогие друзья!

Давно не делилась с Вами новостями. 1,5 года назад, произошло большое счастье. Наша семья увеличилась и Алиса теперь носит почетное звание - старшая сестра, родилась сестренка София. Девочки очень дружны и неразлучны, безумно любят друг друга, смотреть на них одно удовольствие. Алисочка растёт, взрослеет. Ходит в музыкальную школу, хочет научиться играть на скрипке. Занимаюсь с ней подготовкой к школе: учимся читать, считать, писать, изучаем нотную грамоту. Алиса хорошо и быстро учит стихи, красиво рисует. Сейчас Алиса готовится к своему дню рождения, 8 августа , ей исполнится 6 лет. Как быстро летит время! Когда мы начинали лечиться, она была совсем кроха, всего 2 месяца.

На обследование в Швейцарию летаем раз в полгода. Очередная поездка должна была быть 19 мая, но из-за пандемии нам не удалось попасть на приём, даже в июле. Пришлось перенести дату приема на 25 августа, но мне кажется, что и в августе мы не попадём на приём. Я очень переживала, что мы так долго без контроля и было принято решение делать снимки глазного дна в Краснодаре. Алиса с папой поехали туда. Проводить проверку должны были под наркозом, но в последний момент передумали и сделали без него. Для меня это было неожиданно, не думала, что она даст так проверить. Очень ей горжусь! Она большая молодец! Все результаты обследования отправили нашему дорогому профессору Мунье. Слава богу все в порядке!

Я от всей души хочу поблагодарить каждого из вас за жизнь моего ребёнка! Благодаря Вам, Алиса может видеть все краски этого чудесного мира двумя глазами. Благодаря вам у Алисы есть детство обычного ребёнка. Она может готовиться к своему дню рождению, составлять списки друзей и подарков, обнимать и целовать свою сестру и родителей! Благодаря вам, она может ЖИТЬ! От всего сердца, СПАСИБО! Дай бог Вам и вашим семьям здоровья и счастья!

27.07.2020

Хочу поделиться новостями про Алисочку. Прошло полгода, Алиса улетела с бабушкой на очередной осмотр в Швейцарию. В этот раз он был без наркоза. В ночь перед вылетом у Алисы поднялась температура 38. Я очень напугалась, начала звонить в Аэрофлот, уточнять как обменять или сдать билет, в том случае если ребёнку не станет лучше. К счастью. обменивать ничего не пришлось, температура спала сама, но теперь хоть знаю, что делать в таких случаях.

На следующий день состоялся осмотр в госпитале. Сначала проверили, как всегда, зрение. Оно улучшилось на 10% в обоих глазах, также продолжаем носить очки и окклюзию. Потом сделали снимки на аппаратах, далее осмотр проводил уже профессор Мунье. Сделал УЗИ и контроль глазок, сказал что все стабильно! Слава тебе Господи, а то ждать новостей дома нереально сложно.

Алиса — взрослая девочка, без проблем выполнила все, что от неё требовали. Умничка моя! Она рассказала, что у неё родилась сестрёнка, показали профессору фотографии. Он был искренне рад, передал самые добрые поздравления и подарил Алисе большую мягкую игрушку — ежика. Профессор — это человек, который искренне радуется за своих маленьких пациентов. Он Человек с большой буквы, с огромным и добрым сердцем!

Я благодарна ему за все! Я благодарю Вас всех, за то, что мы смогли пройти лечение у лучшего доктора по нашему заболеванию! Я благодарю каждого за детство и за каждую улыбку своей дочери!

15.05.2019

Вчера у Алисочки был осмотр в Швейцарии под наркозом, слава богу , результат хороший , все стабильно, отпустили нас домой на 4 месяца.

Алисочке на прошлом приеме выписали очки , мы носили их каждый день , тренировали глазик патчем. Все это дало положительные результаты, зрение улучшилось почти на 40% , профессор доволен данным результатом, сказал продолжать в том же духе.

19.01.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные