Алина Залаева
10 лет, Эмбриональная опухоль височной области
Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Алина борется с эмбриональной опухолью височной области. Врачи удалили ей опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима протонная терапия.

Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. С незнакомцами ведет себя сдержанно и дружелюбно. Но стоит только расслабиться и решить, что теперь вы с ней друзья, сразу получишь отпор, а любимым словом станет «Нет».

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Она точно знает, чего хочет. Терпеть не может беспорядок и неопрятность. При появлении небольшого пятнышка на одежде тут же снимает ее. А когда распаковывает чемоданы в новой больнице, первым делом достает порошок и мыло.

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Переезжают Алина и ее мама Ирина теперь часто. Сначала больница в Перми и подозрение на доброкачественную опухоль мозга. Потом центр нейрохирургии им. Бурденко в Москве. Теперь медицинский центр им. Алмазова в Санкт-Петербурге.

«У Алины на фоне высокой температуры задергалась щечка и одна бровь. Стали обследовать и обнаружили опухоль. Все врачи были уверены, что доброкачественная. Нас направили в Москву, где сразу после операции врач сообщил, что опухоль злокачественная. В тот момент я поняла, что значит – земля ушла из-под ног», – рассказывает Ирина.

Алина Залаева

Алина с мамой Ириной. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Сдаваться в этой семье не привыкли. Все друг друга поддерживали – у Алины две старшие сестры и даже племянник есть. Еще дома ее ждет целый зоопарк: шиншиллы, рыбки и любимый кот Мася.

Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю.

Несмотря на то, что лечение Алине дается непросто, она не теряет жизнелюбия. На каждом празднике в больнице – в центре внимания. Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю. Любит аплодисменты. За участие в создании мультфильма получила диплом. Но про свои победы рассказывать не любит. А с удовольствием показывает своих любимых кукол. Они вместе с ней преодолели много километров и много раз были рядом, когда хозяйке становилось грустно или больно.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос. Первое время не смотрела на себя в зеркало и с папой общалась без видеосвязи. Сейчас привыкает понемногу.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос.

Врачи удалили опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима лучевая терапия. Протонная терапия — самый эффективный метод лучевой терапии. Протоны поражают раковые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани. Главные пациенты этого метода — дети, так как их организм более чувствителен к радиации.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Согласно протоколу, пациенту показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая возраст пациента, высокий риск серьезных осложнений после фотонной лучевой терапии, показано проведение протонной лучевой терапии».

Заключение консилиума Национального исследовательского центра им. Алмазова.

«Протонная терапия показана Алине в самое ближайшее время. Лучше начать подготовку в сроки 10-14 дней. Затягивать терапию нельзя, так как это прогностически неблагоприятно».

Лечащий врач Алины Диникина Ю.В.

Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Только правительство Петербурга выделило квоты для своих жителей. Семьи из других частей страны могут полагаться только на себя. Семья Залаевых живет в Перми. Родителям выставили счет – 1 800 000 рублей. Такова цена выздоровления. Помогите Алине!

Новости4

Здравствуйте! У Алины все хорошо. В феврале будем делать очередное контрольное МРТ исследование. Алина ходит в детский сад, а также в школу скорочтения и занимается танцами и рисованием.
30.01.2021
Оплата авиабилетов для Залаевой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Пермь.
28.11.2018
10 493
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Залаевой Алины.
20.11.2018
607 000
Вчера мы получили 127 695 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Алине! За один день зрители Пятого канала перечислили 13 509 458 рублей. Спасибо вам! Этих денег хватит и на оплату протонной терапии для Алины, и на лечение других подопечных фонда.
16.11.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные