Алина Лифарева
23 года, апластическая анемия
В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина и Александр теперь не просто родные брат и сестра, с недавних пор их связывает гораздо больше. В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Пересадку провели врачи НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в марте 2019 года. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина Лифарева

Алина с братом. Фотография из личного архива.

Алина в силу своего возраста довольно тяжело переносит лечение, причем основные трудности заключаются в том, что ей трудно смириться с множеством новых ограничений. Девочке пришлось кардинально поменять образ жизни, чтобы он соответствовал требованиям её лечащих врачей. Даже общение с друзьями, которое в возрасте Алины играет решающую роль, пришлось значительно ограничить, а периодически и вовсе исключить. А ведь по характеру Алина крайне коммуникабельный ребёнок, до болезни она занималась в театральном кружке и даже возглавляла школьную команду «КВН». Бабушка восторженно рассказывает о своей внучке: «Алина всегда была умницей, отличницей, все предметы ей давались легко, она неоднократно выигрывала школьные олимпиады». Особый интерес Алина испытывает к естественным наукам. А в будущем мечтает получить профессию психолога.

Сейчас Алина регулярно наблюдается на дневном стационаре клиники, врачи пытаются справиться с возникшими осложнениями - у девочки развилась реакция трансплантат против хозяина (РТПХ). В борьбе с болезнью Алину всячески поддерживает бабушка, которая с 2014 года является официальным опекуном, и родной брат. Свободное от лечения время Алина посвящает прогулкам, иногда собирает алмазную мозаику.

В перерывах между лечением Алина может находиться дома в Красноярске, но стоимость авиабилетов для неполной семьи совершенно неподъемная. Бабушка-опекун девочки обратилась к нам в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

Новости7

Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Москвы в Санкт-Петербург.
10.08.2020
1 926
Из-за карантина Алина сидит дома, занимается подготовкой к экзаменам. В день проходит много уроков, нагрузка большая, поэтому на привычные для нее увлечения времени и сил не хватает. Реабилитация проходит хорошо, самочувствие тоже в норме. В Санкт-Петербург должны были лететь на контроль, но из-за пандемии поездка переносится, на какую дату не знаем еще.
16.04.2020
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
11.02.2020
9 776
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
02.12.2019
22 956

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные