Алина Алябьева
17 лет, Злокачественная гигантоклеточная опухоль костей
Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, девушке требуется проведение комплексного геномного профилирования. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

— В первый год лечения и скитания по больницам я хотела стать медсестрой в онкоцентре, чтобы видеть, как дети выздоравливают. Смотреть на них и радоваться. Ведь у моих пациентов наконец-то всё получилось, они победили болезнь. И это настоящее чудо, — рассказывает девушка с глазами цвета шоколада и искренней улыбкой.

Это Алина. Ей четырнадцать. Два года из них она борется с онкологией.

Алина Алябьева

Алина.  Фото из домашнего архива

— Алина тогда занималась гимнастикой. Пришла домой после тренировки, пожаловалась на боль в ноге. Сначала думали, что растяжение. Но обычные мази и прогревания не помогали. Обратились к врачу, сдали анализы. Из родного Курска нас направили в Москву. Там прошли обследование, после чего врачи подтвердили наличие опухоли, — вспоминает Елена, мама Алины.

Точный диагноз установить удалось не сразу — злокачественная гигантоклеточная опухоль костей. За время лечения Алина перенесла около шести операций и несколько десятков курсов высокодозной химиотерапии. Лечение не помогало, опухоль продолжала расти. Несколько месяцев назад врачи приняли непростое решение. Девушке удалили правую ногу.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

— Перед операцией я очень хотела прогуляться по столице. Для меня это было важно. И мы вместе с родителями обошли центр города пешком, сделали кучу фотографий в красивых местах, — рассказывает Алина. Она вспоминает о прошлом: занятиях гимнастикой, учебе в школе. Говорит, что тогда даже и не предполагала, что жизнь может устроить ей такую проверку на прочность.

«‎А что теперь?» — вопрос никак не выветривался из головы. Потребовалась поддержка. Оказалось, в родном Курске живёт молодой человек по имени Анатолий. Он перенёс саркому и также лишился ноги в шестнадцать лет. Сейчас Анатолий сам изготавливает протезы и помогает тем, кто в этом нуждается.

— Именно Толик сделал мой первый протез. Я очень благодарна ему за поддержку, за то, что был рядом в трудную минуту. Для меня это очень ценно, — рассказывает Алина.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Девушку поддерживает целая команда. Родственники, близкие друзья, врачи и медсёстры, одноклассники из больничной школы. Но самым главным союзником в борьбе с онкологией для Алины остаётся мама. Ведь если она рядом, значит точно всё будет хорошо.

— Здесь, в Москве, начинаешь ценить то, чему раньше особо не придавал значения, — признаётся Елена, — мы скучаем по нашему району в родном городе, по парку рядом с домом, кинотеатру, куда ходим с самого детства. И если честно, хочется жить простую, обычную жизнь с её каждодневной рутиной. Наверное, это и есть счастье. Мы обязательно вернёмся домой. Вместе.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Сейчас Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, Алине требуется проведение специального обследования —комплексного геномного профилирования.

В мае 2022 года Алине провели операцию — ампутацию правого бедра. Основную часть опухоли удалили. Однако несколько очагов сохранились в крестце, поэтому решено было начать проведение лучевой терапии. Учитывая редкость данного заболевания и его рецидивирующее течение Алине показано проведение комплексного геномного профилирования с целью поиска таргетных мишеней. Это поможет определиться с дальнейшим планом лечения и подобрать более точечную терапию. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами высокотехнологичной медицинской помощи, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Коцкая, лечащий врач

Вы можете поддержать Алину и её семью в лечении. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Алябьевой Алины.
02.12.2022
148 500
Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо за помощь!
11.10.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные