Александра Маркова
13 лет, Анапластическая эпендимома
Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.

Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.

О конкретных качествах, которыми должен обладать новоявленный друг, Саша пока не задумывалась. Действительно важным в этом вопросе она считает умение прислушиваться друг к другу, способность находить компромисс и возможность открыто делиться своими мыслями и идеями.

Александра Маркова

Саша на прогулке. Фото из семейного архива.

Желание общаться со сверстниками у Саши было всегда. Но долгое время эта элементарная детская потребность оставалась под запретом. Причина была в онкологическом заболевании, с которым девочка отважно боролась в течение нескольких лет. В этот период у Саши был строгий ограничительный режим, в котором не было места живому общению.

Александра Маркова

Саша в больничной палате. Фото из семейного архива.

Гигантскую опухоль в головном мозге врачи обнаружили у Саши в сентябре 2018 года. Лечение начали незамедлительно. Девочку прооперировали в Московском институте нейрохирургии им. Бурденко, удалив опухоль частично. Для воздействия на остаточную часть  опухоли Саше провели несколько курсов полихимиотерапии в Республиканской детской клинической больницы города Чебоксары. Она протекала с массой осложнений, но благодаря Сашиной выдержке и терпению, была завершена благополучно.

После химиотерапевтического курса лечения Сашу повторно прооперировали. На этот раз врачи смогли удалить весь объем остаточной опухоли. Завершающим этапом на пути к выздоровлению стала лучевая терапия в Российском научном центре рентгенорадиологии.

Александра Маркова

Саша. Фото из семейного архива.

Сейчас Саша в ремиссии. Она проходит периодические контрольные обследования, позволяющие отслеживать динамику её состояния и прогнозировать дальнейшее течение заболевания. Саше необходима консультация квалифицированного врача-онколога, за помощью в оплате которой родители девочки обратились в фонд.

Новости4

Здравствуйте. Саша растёт, прошла две реабилитации в этом году, по последнему МРТ в марте — все хорошо. Ежемесячно делаем рецептурные инъекции диферелина, находимся под постоянным контролем.
05.09.2022
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
14.12.2021
8 000
Здравствуйте!

Саша растёт и развивается, занимается дома с учителем по облегчённой программе в коррекционной школе, читает, пишет, складывает и вычитает с трудом. После каникул или длинных выходных забывает математику, но мы её повторяем вновь и вновь. В основном мы дома, Саша не может долго находиться вне дома, очень устает от больниц, да и вообще от любых походов куда-либо. Обожает играть с сестрёнкой в куклы, рисовать, лепить, возиться с братиком. Саша — очень добрая, искренняя девочка. Не так давно мы крестили в церкви братика, Саша поехала с нами, спокойно стояла, смотрела, но когда его окунули в воду, он заплакал от неожиданности. А Саша заплакала вместе с ним, так ей стало его жалко. По возвращении домой она долго повторяла: "Мама, больше мы не поедем в церковь купать Серёжу". Я ей объяснила, что больше и не надо, ведь его уже покрестили.

МРТ мы делаем раз в 4 месяца, последнее обследование было в конце января. У нас всё без динамики, то есть стабильно хорошо. Из лечения у нас сейчас регулярные инъекции препарата диферелин - гормональный препарат для торможения развития половых функций, т. к. Саша развивается с опережением возраста. В планах делать эти уколы до следующего обследования в центре эндокринологии в Москве. Не могу не отметить, что Саша спокойно и осознанно делает МРТ, после него абсолютно всем, в том числе и малознакомым людям (водителю такси, соседям, деткам в школе) рассказывает об этом, она так горда собой. Очень часто вспоминаем всю цепочку событий с момента выявления заболевания.

Нас удивили и восхитили очень многие врачи, практически все, кто помогал нам на нашем пути. Но особую благодарность испытываю я к нашим врачам из Чувашии (поликлиника по месту жительства), они вовремя и очень оперативно направили Сашу на МРТ головного мозга, ведь опухоль была гигантской и каждый день был на счету... Врачи для нас - больше чем врачи, это волшебники!

Спасибо Вам за помощь и участие!

17.02.2021
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
19.11.2020
8 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные