Альберт Игнатьев
11 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Альберт заболел в 3,5 года. Сейчас ему необходима трансплантация костного мозга. Потенциального донора в Российском регистре нет. Врачи надеются, что подойдет дядя мальчика. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо провести типирование крови дяди. Стоимость исследования — 22 600 рублей.

У семилетнего Альберта бойкий и дружелюбный характер. Он, что называется, душа компании. Дома ему не сидится. С ребятами во дворе он всегда подойдёт познакомиться первым, а собрать вокруг себя целую футбольную команду для него совсем не проблема!

Альберт Игнатьев

Альберт. Фото: Станислав Гнедин для свет.дети

Есть у Альберта ещё одно удивительное качество: он одинаково хорошо владеет и правой, и левой рукой. По крайней мере, рисовать он может отлично обеими. Это дело он очень любит, так же как и его старшая сестра Алиса. «Они много рисуют вместе, и часто рисование плавно переходит в лепку, — рассказывает Гульнара, мама Альберта, — они выбирают лучшие рисунки, и воплощают их уже в скульптуре. Вот такие они у меня художники».

Когда у Альберта обнаружили болезнь, ему было всего 3,5 года. «Всё было хорошо, он ходил в садик, — рассказывает Гульнара, — но одним вечером я обратила внимание, что у Альберта увеличились лимфоузлы на шее, а через два дня поднялась высокая температура».

Альберт Игнатьев

Альберт с мамой. Фото: Станислав Гнедин для свет.дети

Врач прописал жаропонижающее и антибиотики, но температура не спадала. Через несколько дней Альберт больше не мог наступать на ноги, его нужно было носить на руках. Сначала в больнице поставили артрит, но после в анализе крови обнаружили бласты. Мальчика госпитализировали в Самарскую ОДКБ им. Н. Н. Ивановой.

После проведения противоопухолевой терапии Альберт вышел в ремиссию. «Моё самое счастливое воспоминание, — делится Гульнара, — это когда сын после болезни заново научился ходить. Мы были тогда в больнице. Он начал становиться на колени на койке, и так передвигался. Потом стал проситься на пол, первое время его нужно было поддерживать, но вскоре он уже сам уверенно ходил со мной за руку. Мы всей семьёй очень радовались».

Альберт Игнатьев

Альберт. Фото: Станислав Гнедин для свет.дети

Впереди Альберта ждало плановое обследование. К сожалению, анализ крови показал рецидив заболевания. Мальчика снова экстренно госпитализировали. Последние четыре месяца больничные палаты сменяли одна другую.

«Мама, как хорошо дома», — говорит Альберт, оказываясь в родных стенах в краткие промежутки между больницами. Здесь его ждут родные люди, коллекция машинок и обожаемый питомец — попугай Жорик, за которым Альберт ухаживает сам. А Жорик платит ему привязанностью, ласкается и как будто говорит: «Приходи домой почаще...»

Альберт Игнатьев

Альберт. Фото: Станислав Гнедин для свет.дети

Сейчас Альберт находится в Санкт-Петербурге, в центре онкологии им. Петрова. Дорогостоящей терапии оказалось недостаточно, мальчику необходима трансплантация костного мозга. В конце декабря благотворители помогли оплатить высокоразрешающее типирование для Альберта. К сожалению, потенциального донора костного мозга в Российском регистре не нашли.

Трансплантацию нужно провести в ближайшее время, поэтому было решено подобрать донора среди ближайших родственников. Врачи надеются, что подойдёт дядя мальчика. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо провести типирование крови дяди. Стоимость исследования — 22 600 рублей.

По результатам выполненного HLA-типирования проведён поиск донора в Российской базе потенциальных доноров костного мозга, донор не найден. У матери пациента имеются противопоказания к донорству стволовых клеток крови. В сложившейся клинической ситуации рекомендовано проведение типирования других родственников. Планируется обследование дяди пациента с целью определения степени совместимости. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но является необходимым при проведении трансплантации костного мозга. Необходима помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Давайте поможем Альберту снова оказаться дома, где его так ждут!

Текст: Елизавета Ерлыкова

Сбор Альберта завершен. Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Добрый день. У Альберта после выписки с Питера всё было хорошо. После сотого дня после Трансплантации лежали в больнице с РТПХ кожи, ему было очень плохо. На коже проявилась очень сильная аллергическая сыпь. Всё тело горело, словно пламя. Пролежав в больнице две недели, ему стало лучше, и нас отпустили домой. Побыв неделю дома, у нас стало вновь плохое самочувствие: температура, рвота, тошнота. Сейчас мы снова в больнице, выясняем на что у нас резко поднимается температура. В целом по анализу все хорошо, ждём с нетерпением результатов химеризма на проживание донорских клеток. Альберт очень сильно сбросил вес, так как совсем нет аппетита, кушает плохо. Сейчас он на гормонах.
08.08.2022
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Игнатьева Альберта.
04.04.2022
85 000
Сбор Альберта завершен. Благодарим от всего сердца!
17.01.2022
В конце декабря благотворители помогли оплатить высокоразрешающее типирование для Альберта. К сожалению, потенциального донора костного мозга в Российском регистре не нашли.

Трансплантацию нужно провести в ближайшее время, поэтому было решено подобрать донора среди ближайших родственников. Врачи надеются, что подойдет дядя мальчика. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо провести типирование крови дяди. Стоимость исследования — 22 600 рублей.

Мы открываем новый сбор для Альберта.

12.01.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные