Ахмат Джаппуев
21 год, Острый лимфобластный лейкоз
Таких детей, как Ахмат, часто называют «солнечными». При рождении у Ахмата диагностировали синдром Дауна. Сопутствующий диагноз не помешал ему обрести друзей и иметь полноценное счастливое детство. Ахмат, как и положено, сначала посещал детский сад, а потом пошёл в школу. Его дружелюбие и искренность никого не оставляла равнодушными.

Таких детей, как Ахмат, часто называют «солнечными». При рождении у Ахмата диагностировали синдром Дауна. Сопутствующий диагноз не помешал ему обрести друзей и иметь полноценное счастливое детство.  Ахмат, как и положено, сначала посещал детский сад, а потом пошёл в школу. Его дружелюбие и искренность никого не оставляли равнодушными.

Ахмат Джаппуев

Ахмат. Фото из семейного архива.

Мальчик легко находит общий язык со сверствниками и преподавателями. Во внеурочной жизни Ахмату и вовсе нет равных. Ни одно школьное мероприятие не обходится без участия Ахмата. Специфика праздника при этом совершенно не важна. Ахмат готов стать частью любой постановки, исполнять песни военных лет и просто дарить радость окружающим. Быть в центре внимания — вот настоящее счастье для миролюбивого юноши.

Ахмат Джаппуев

Ахмат. Фото из семейного архива.

Казалось бы Ахмат полностью приспособился к своей во многом «особой» жизни. Но в марте 2020 года в его солнечную жизнь ворвалась настоящая беда. У Ахмата обнаружили острый лимфобластный лейкоз.

Из родной Кабардино-Балкарской Респулики на лечение пришлось уехать в Санкт-Петербургский центр им. Алмазова. Мама, как верный друг и первый помощник, поехала вместе с сыном. Лечение было начато вовремя, но переносится Ахматом тяжело. Особенно трудно в периоды гормональной терапии. Юноша, привыкший дарить миру свою добрую улыбку, стал нервозным и раздражительным.

Ахмат Джаппуев

Ахмат с заведующей детского онкологического отделения центра им. Алмазова.

Но вопреки всем трудностям Ахмат не унывает. Он борется за своё здоровое будущее, в котором обязательно есть место исполнению заветных желаний. Некоторыми из них он поделился с нами: «Я мечтаю выздороветь, стать поваром и завести собаку породы хаски».

На период новогодних праздников юношу отпустили домой, а значит маленькая победа уже за Ахматом. Мама юноши обратилась в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Здравствуйте! После выписки из центра им. Алмазова мы приехали в Нальчик, но пробыли там недолго. Мне не понравились условия в местном медучреждении, куда нас с Ахматом госпитализировали для продолжения терапии. В Нальчик мы итак ехали с большой тревогой и страхом, было очень страшно остаться без пристального наблюдения нашего лечащего врача из центра им. Алмазова. Спустя две недели я попросила врачей направить нас во Владикавказ. В середине января мы уже приехали сюда. У Ахмата взяли тест на коронавирус, и он показал положительный результат. Наше основное лечение опять отложилось. Через неделю карантина нас всё-таки госпитализировали на отделение гематологии. Потом нам вновь пришлось ехать по месту жительства, получать необходимые документы. Находясь дома, Ахмат заболел ОРВИ. Через две недели, 23 февраля, мы всё-таки вернулись на отделение и начали 4-ый курс консолидации.
14.03.2021
Оплата авиабилетов для Джаппуева Ахмата и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга во Владикавказ.
21.12.2020
8 298

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные