Акбарчон Карликов
11 лет, Лимфома Беркитта
Акбарчон заболел в августе. Через несколько недель начал лечение и уже завершил первый курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше, ушла слабость. Сейчас важно закончить начатую терапию. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, платное. Его стоимость — 300 000 рублей.

Усидеть на одном месте для Акбарчона — настоящее испытание. Уроки в школе, английский язык и прогулка с друзьями во дворе. По вечерам — занятия карате. Несколько тренировок спустя Акбарчон уже оттачивает мастерство на родных сёстрах. С удовольствием показывает и рассказывает, как себя защитить.

Акбарчон Карликов

Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— У него очень хорошо получалось. Тренер хвалил сына и говорил, что это один из лучших его учеников. Мы были рядом, поддерживали, наблюдали за успехами Акбарчона и искренне им гордились, — рассказывает Нели, мама мальчика.

Запаса неиссякаемой энергии хватало на всё. Казалось, так будет всегда. Но несколько месяцев назад мальчик заболел.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Врачи долго не могли поставить нам диагноз. Всё началось с температуры. Она поднималась до 38, иногда до 39 градусов. И так было каждый день. Мы с сыном два месяца пролежали в разных больницах, проходили обследование, сдавали анализы. В Таджикистане врачи так и не смогли обнаружить болезнь, поэтому мы прилетели в Санкт-Петербург. В конце августа нам сделали УЗИ и МРТ, взяли биопсию. Оказалось, у Акбарчона злокачественная опухоль — Лимфома Беркитта, — вспоминает Нели.

Самочувствие Акбарчона с каждым днём становилось всё хуже, мучила постоянная слабость, температура. А вскоре он и вовсе перестал ходить. Лечение начали в НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Жизнь изменилась в момент, когда нам озвучили диагноз. Сначала мы ничего не понимали. Всё, что ты чувствуешь — страх и неизвестность. Только потом нам объяснили, что такое лимфома. Сейчас уже полегче, начинаешь приходить в себя и осознаешь — нужно идти вперёд, нужно бороться за жизнь Акбарчона, — рассказывает Нели.

Новость о заболевании потрясла не только родителей, но и самого мальчика. Он закрылся от окружающего мира и практически ни с кем не разговаривает, а на вопросы мамы теперь отвечает лишь коротким кивком головы.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на такую психологическую реакцию, лечение Акбарчон переносит хорошо. Он уже преодолел первое испытание — курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше: ушла температура, появились силы. Акбарчон вновь начал ходить.

Акбарчон Карликов

Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По словам врачей, сейчас важно закончить начатую терапию, чтобы мальчик мог вернуться домой. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.

На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 300 000 рублей, чтобы оплатить необходимый курс лечения.

Новости1

Оплата медицинских услуг в ФБГОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова для Карликова Акбарчона.
03.11.2022
300 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные