Адриан Джанан
15 лет, Эпителиоидная саркома
Адриану провели операцию по удалению опухоли, но полный объем убрать не удалось — она по-прежнему затрагивает спинной мозг. Поэтому впереди мальчика ждет важный этап — анализ на панель генов. Он необходим для того, чтобы выявить мутации в тканях опухоли и назначить дальнейшую тактику лечения. Стоимость исследования — 70 736 рублей.

Адриану всего 14, но каждый его день расписан буквально по минутам. Во вторник и пятницу — хор, в субботу или воскресенье — сольфеджио. В свободное время бассейн, рисование, гитара и футбол. А еще нужно оставить время на домашние обязанности, прогулку с собаками и не забыть про школьные уроки.

Правда, недавно жизнь внесла в столь плотный график свои коррективы — лечение, психолог и спецпитание по расписанию стали неотъемлемыми частями каждого дня.

Адриан Джанан

Адриан. Фото из семейного архива

К сожалению, встретиться с Адрианом лично у нас сегодня не получается. Я звоню ему по телефону. «Здравствуйте!» — осторожно и немного смущаясь приветствует меня собеседник. Следующие тридцать минут пролетают в обсуждении интересных и не по годам философских вопросов — о дружбе, семье и различных ценностях.

Но больше всего мы говорим о музыке, без которой Адриану очень сложно представить свою жизнь. Он поет в известном хоре мальчиков «Искра». «Вот вы рано утром встаете — умываетесь, делаете зарядку. Это необходимость. Вот так и мне — хочется петь, слушать музыку. Это для меня необходимость!» — доносится с воодушевлением с другого конца телефонной линии.

За плечами у Адриана призовые места на различных конкурсах и даже гран-при, взятый во Флоренции в 2019 году.

Адриан Джанан

Адриан вместе с хором. Фото из семейного архива

Правда, пока нотные тетради и уроки пения пришлось отложить. У мальчика редкое заболевание — эпителиоидная саркома. В течение полугода врачи не могли найти истинную причину плохого самочувствия Адриана и лечили его от невропатии, а потом от мальформации.

«Когда озвучили первый диагноз, я сначала вздохнула с облегчением — скоро все закончится, вместе поедем на море! Но когда в итоге нам сказали, что это саркома, я испытала страх и панику. Казалось, что уже столько времени утекло. И все впустую. Сейчас мы все молимся за выздоровление Адриана», — рассказывает мама мальчика Елена.

Адриан Джанан

Адриан. Фото из семейного архива

Мама и сын не просто члены одной семьи. Они настоящие друзья, готовые прийти на помощь в трудную минуту, выслушать и поддержать друг друга. У Елены и Адри даже есть свой день. Время, которые они проводят только вдвоем. «Воскресенье — это наш день семьи. Утром служба в храме, потом занятие гитарой или сольфеджио. А после мы ходили в Макдоналдс или маленький ресторанчик. Мы весь день здорово проводили вместе», — произносит Елена с улыбкой и теплом в голосе.

На сегодняшний день, по словам Адриана, он чувствует себя лучше. Несколько дней назад наконец-то закончилась тяжелая, но жизненно необходимая химиотерапия. «Во время лечения было очень плохо — просто лежишь и спишь. Сил совсем нет. Такие странные ощущения, будто в яму падаешь. Неприятно. Но каждый день становится легче понемногу. Это помогает идти дальше», — рассказывает мальчик.

Адриан Джанан

Адриан с мамой. Фото из семейного архива

Адриану провели операцию по удалению опухоли, но полный объем убрать не удалось — она по-прежнему затрагивает спинной мозг. Появились осложнения после пройденного лечения, сейчас мальчик не может самостоятельно передвигаться.

Впереди Адриана ждет важный этап — анализ на панель генов. Он необходим для того, чтобы выявить мутации в тканях опухоли и назначить дальнейшую тактику лечения. Стоимость исследования —  70 736 рублей.

Сейчас Адриан получает послеоперационную химиотерапию. Учитывая характер опухоли, не радикально проведенную операцию и высокий риск химиорезистентности, было принято решение о выполнении генетического исследования. Оно необходимо для выявления мутаций в ткани опухоли и поиск дополнительных терапевтических опций таргетными препаратами. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами ВМП.

Д. А. Моргачева, лечащий врач

Адриан Джанан

Адриан. Фото из семейного архива

Помимо выздоровления, больше всего Адриан мечтает стать известным музыкантом. Говорит, что секрет успеха в усердной и регулярной работе над собой. А еще мальчик признается, что хотел бы исправить многие ошибки, которые успел совершить, и извиниться перед теми, кого обидел.

Мы искренне верим, что Адриан справится со всеми трудностями и покорит своим голосом не один стадион мира! Давайте поможем вместе этому талантливому парню победить болезнь.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Адриана завершен. Сердечно благодарим всех, кто откликнулся на просьбу о помощи! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Адриан умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
25.03.2022
Оплата за генетическое исследование Foundation CDx Clinical для Джанана Адриана.
17.11.2021
70 736
Всего за два дня сбор Адриана был завершен. Большое спасибо всем, кто помог!
15.08.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные