Аделя Абдылдабекова
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Аделя — веселая, активная, дружелюбная и увлекающаяся девочка. У нее всегда был плотный график: днём учеба в школе, а после уроков занятия в любимой танцевальной студии. Аделя неоднократно выступала на танцевальных конкурсах и фестивалях, занимала призовые места.

Аделя — веселая, активная, дружелюбная и увлекающаяся девочка. У нее всегда был плотный график: днём учеба в школе, а после уроков  занятия в любимой танцевальной студии. Аделя неоднократно выступала на танцевальных конкурсах и фестивалях, занимала призовые места. В её копилке есть много грамот и дипломов, которыми девушка очень дорожит. Помимо увлечения танцами Аделя любит рисовать, заниматься бисероплетением и шить платья своим куклам.

Аделя Абдылдабекова

Аделя и Саша Лебедева в квартире фонда. Фото: Наталья Семибратова для свет.дети

В  марте 2019 года у Адели обнаружили острый лимфобластный лейкоз и госпитализировали в Детскую республиканскую клиническую больницу города Казани в онкологическое отделение. После нескольких курсов химиотерапии была достигнута ремиссия. По плану лечения Аделю направили в клинику им. Р.М. Горбачевой на трансплантацию костного мозга. Пересадка прошла в июле 2019 года.

Аделя Абдылдабекова

Аделя. Фото: Наталья Семибратова для свет.дети

Сейчас Аделя периодически приезжает в Санкт-Петербург на плановые обследования. Девочка мечтает, что в скором времени сможет вернуться к привычной жизни: пойти в школу, общаться с друзьями и обязательно завести домашних питомцев. Кого конкретно Аделя желает видеть среди своих любимцев, она пока не решила: хомяка, попугая, рыбок в аквариуме или всех сразу. Родители девочки решили, что как только врачи разрешат Аделе завести домашних животных, они с радостью исполнят ее желание.

У Адели уже есть планы и на будущую профессию. Она хочет стать профессиональным визажистом, а за вдохновением непременно отправиться в путешествие в Париж. Чтобы все намеченные планы реализовались в будущем, сейчас Аделе требуется поддержка.

Аделя Абдылдабекова

Аделя с папой на Острове. Фото: Наталья Семибратова для свет.дети

Родители Адели обратились в фонд с просьбой оказания помощи в оплате авиабилетов к месту прохождения планового обследования и проживании.

Новости16

Оплата авиабилетов для Абдылдабековой Адели и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Казань.
15.08.2024
4 796
Оплата авиабилетов для Абдылдабековой Адели и сопровождающего лица из Казани в Санкт-Петербург.
20.07.2024
4 796
Оплата авиабилетов для Абдылдабековой Адели и сопровождающего лица из Казани в Санкт-Петербург.
07.09.2023
18 350
Оплата авиабилетов для Абдылдабековой Адели и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Казань.
22.09.2022
5 298

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные