Аделина Мусакаева
23 года, гемангиоэндотелиома
У Аделины необычайно редкая опухоль – с такой живут всего 3 человека на 7 миллионов. Болезнь уже «съела» все кости левой ноги девушки и некоторые кости по всему ее организму. Чтобы остановить этот разрушительный процесс, девшуке нужно постоянно принимать препарат «Зомета». Фонд «Свет» собирает деньги, чтобы купить девушке 7-месячный запас спасительного лекарства.

Боль пришла внезапно — острая, пронизывающая. Аделина прекрасно помнит то утро два года назад. Помнит, как проснулась, почувствовав не то выстрел, не то удар — на левую ногу было невозможно встать. Это сложно представить, но в течение двух лет боль у Аделины только нарастала. Сейчас она живет с этим чувством  боли практически постоянно.

Аделина Мусакаева

Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Чтобы выяснить причину непрекращающейся боли, Аделина с мамой сначала ходили по местным врачам, слушали экспертные мнения, закупались лекарствами, исправно выполняли все предписания. Но ни один вид лечения, назначенного медиками, не помогал. Тогда мама с дочкой полетели из родной Башкирии в Петербург. Но назначенное питерскими врачами лечение тоже не дало результатов.

Боль в ногах Аделины только усиливалась — о ее любимых танцах и занятиях легкой атлетикой пришлось забыть. Какие там занятия! Даже сделать несколько шагов от кровати до кухни девушке стало даваться с трудом.

Аделина Мусакаева

В течение прошедшего года семья Аделины услышала уже 3 разных диагноза, каждый из которых впоследствии не подтверждался. Лишь недавно медикам удалось, наконец, выяснить, что именно происходит с Аделиной. Когда верный диагноз был поставлен, врачи поняли, почему выявить его им было настолько сложно.

«Оказывается, с такой болезнью, от которой нужно лечиться моей дочке, живет всего 3 человека на 7 миллионов!»

«В больнице нам сказали, что диагноз Аделины необычайно редкий, врачи даже советовались с коллегами из США, чтобы уточнить и подтвердить его, — рассказывает Альфира, мама Аделины. — Оказывается, с такой болезнью, от которой нужно лечиться моей дочке, живет всего 3 человека на 7 миллионов!».

Аделина Мусакаева

У Аделины гемангиоэндотелиома — редкий вид опухоли. В данном случае эта опухоль «пограничная» между доброкачественной и злокачественной. Болезнь уже «съела» все кости левой ноги девушки и некоторые кости по всему ее организму. ​​​​​​​

Сейчас врачи проводят Аделине противоопухолевое лечение. Самое главное — сделать все возможное, чтобы кости девушки не ломались и могли минерализоваться, то есть укрепляться. Для этого медики используют препарат «Зомета» — это лекарство постепенно замещает поврежденную болезнью костную ткань в организме Аделины и наращивает новую — здоровую. Лечение необычайно долгое — может продлиться один-два года. Все это время врачи должны вводить Аделине «Зомету» раз в три недели.

На сайте Добро Mail.ru фонд «Свет» собирает 117 800 рублей, чтобы купить 10 упаковок препарата «Зомета».

Этих средств хватит, чтобы Аделина лечилась 7 месяцев. Давайте поможем!

Новости10

Здравствуйте! Последние два курса химиотерапии Аделина прошла в Уфе. Наконец-то наши врачи одобрили план лечения, предложенный специалистами из Санкт-Петербургского НИИ им. Петрова. Самочувствие у Аделины удовлетворительное, но нога болит по-прежнему. В мае мы планируем приехать в Санкт-Петербург для прохождения контрольного МРТ. Спасибо за внимание!
24.03.2020
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
27.01.2020
5 712
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
16.12.2019
5 712
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
21.10.2019
5 712

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные